Es la fibromialgia genética?

Aunque la fibromialgia es una enfermedad ampliamente estudiada, las causas exactas, posibles asociaciones genéticas y un procedimiento de diagnóstico exacto no se han determinado. Muchos de los síntomas, incluyendo el dolor persistente, los puntos de presión de condiciones y la fatiga caracterizan el síndrome crónico. La fibromialgia Dolor

El dolor es la queja más común de los enfermos de fibromialgia. El dolor es a menudo descrito como un sordo, profundo dolor que proviene de los músculos y los tendones. Los puntos sensibles se encuentran a menudo en las caderas, las rodillas y los hombros.
Fatiga y la incapacidad para dormir

pacientes con fibromialgia a menudo se sienten cansados, incluso cuando está bien descansado. Los médicos creen que los enfermos pueden no alcanzar el sueño REM, la etapa recuperativa necesario refrescar el cuerpo.

Otras condiciones asociadas a la fibromialgia, como el síndrome de piernas inquietas, también hacen conciliar o mantener el sueño más difícil.


Causas

eventos
traumáticas de vida, especialmente las relacionadas con el trastorno de estrés postraumático, se han relacionado con la fibromialgia. La infección también puede incitar los síntomas.
Genética

Porque fibromialgia a menudo se ve en familias, puede haber una mutación genética que hace que la familia más vulnerables a desarrollar el trastorno . Un diagnóstico del miembro de la familia podría indicar que el resto de la familia puede estar dispuesta genéticamente con el trastorno, sin embargo, no significa necesariamente que cada miembro va a experimentar síntomas en toda regla
Diagnóstico
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No hay confirmación positiva de la fibromialgia, pero el Colegio Americano de Reumatología estableció el siguiente procedimiento diagnóstico: dolor generalizado durante tres meses y por lo menos 11 puntos sensibles. Los análisis de sangre también pueden ser incluidos en el examen

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