Síndrome de Crouzon, también conocido como el síndrome de Crouzon, pueden tener alguna relación con la enfermedad cardíaca congénita. El defecto genético que causa malformaciones del cráneo y los huesos faciales en los recién nacidos y los niños puede estar contenida en los mismos genes que regulan el desarrollo del músculo del corazón durante el desarrollo del bebé en el útero. Si bien no todas las cardiopatías congénitas es causada por la genética, las personas con síndrome de Crouzon pueden beneficiarse de los exámenes cardíacos. Síndrome de Crouzon

Síndrome de Crouzon causa una afección llamada craneosinostosis en la que los huesos que forman el cráneo que se fusionan juntos antes de tiempo. Los niños que nacen con el síndrome de Crouzon tienden a tener saltones, ojos muy separados, una mandíbula inferior prominente y una nariz pequeña, claramente señalado. También pueden sufrir de problemas de audición. Algunos de los niños muestran estos síntomas al nacer, mientras que otros a desarrollar durante los primeros años que el cráneo y los huesos faciales crecen.
Causas de Síndrome de Crouzon

Crouzon Síndrome de los resultados de la información defectuosa en dos genes específicos llamados genes del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Un niño puede heredar este gen defectuoso, o el gen puede simplemente mutar (cambio) en su propio. Dado que el gen debe estar presente en sólo uno de los padres para dárselo a los niños, los enfermos de síndrome de Crouzon cara un 50 por ciento de probabilidades de que sus hijos llevan la misma mutación.
Congénita del corazón Enfermedades

cardiopatía congénita se refiere a cualquier condición anormal del corazón presentes desde el nacimiento. Como se forma una bahía en el útero, su corazón se desarrolla a partir de una simple estructura en forma de tubo en el familiar muscular de cuatro cámaras. Según la Clínica Mayo, los defectos cardíacos tienden a ocurrir entre 22 a 28 días después de la concepción. Problemas cardíacos congénitos pueden ir sin descubrir o sin corregir durante muchos años. Incluso si la condición responde al tratamiento en la infancia, puede empeorar en el futuro, que requiere atención médica adicional.
Causas de cardiopatías congénitas

Las razones de tal defectos, mientras que, poco conocido, parecen incluir la genética, la salud de la madre, o la presencia de ciertos medicamentos en el torrente sanguíneo. Pacientes con Síndrome de Down con frecuencia tienen defectos cardíacos, como lo hacen aquellos que no tienen completa "programación" genética en su cromosoma 22. Las mujeres embarazadas con antecedentes de diabetes o sarampión alemán, o que usan alcohol, el litio y los antidepresivos, o el medicamento para el acné Accutane, pueden correr el riesgo de pasar los defectos del corazón a sus hijos.
Posible conexión

Aunque los investigadores no han demostrado una relación entre el síndrome de Crouzon y enfermedad cardíaca congénita, algunos estudios indican que tal conexión puede existir. El Centro Alemán del Corazón informó que la investigación en animales muestra alguna indicación de que los genes de FGFR que afectan el síndrome de Crouzon también pueden desempeñar un papel en el desarrollo del corazón. El mismo informe citó el ejemplo de una mujer con síndrome de Crouzon, que requiere cirugía para cerrar un defecto cardiaco congénito, y recomendó que los pacientes del síndrome deben recibir exámenes cardíacos.