presente en aproximadamente uno de cada 700 niños nacidos en los Estados Unidos, el síndrome de Down (también conocido como el síndrome de Down) se ubica como el trastorno más común de aprendizaje genética hoy. Desde mediados de 1990, la detección temprana de la enfermedad ha ido mejorando. La investigación reciente se ha centrado en los ensayos más seguro y más preciso para el síndrome de Down. Identificación

En los seres humanos, el ADN se ensambla en 23 pares de cromosomas. Estos cromosomas casa la información genética necesaria para construir nuestras células, determinar el color de nuestros ojos, y todo lo que nos hace humanos. La presencia de un tercer cromosoma número 21, Trisomía 21, es la característica que define el síndrome de Down.
Testing

Dado que los resultados de síndrome de Down de un cromosoma extra, un ADN prueba produce la evidencia más concluyente de la presencia o ausencia de esta condición. Otros análisis de sangre también pueden ser administrados a la madre que miden los niveles de hormonas.

Consideraciones

pruebas de ADN son invasivos para la madre, ya veces para el bebé . Para obtener ADN fetal, una muestra de líquido amniótico tendrá que ser obtenida a través de la amniocentesis. Este procedimiento utiliza una aguja para extraer líquido del útero. Según la Clínica Mayo, hay uno en 200 el riesgo de un aborto involuntario con este procedimiento. Los factores de riesgo incluyen la ruptura del saco amniótico o herir accidentalmente al feto con la aguja.
Función

Una vez que se obtiene una muestra de ADN fetal, se envía a un laboratorio para las pruebas y se analizaron el número de cromosomas. El número de cromosomas determinará si el niño tiene síndrome de Down.
Alternativa

sangre de un feto entra en el torrente sanguíneo de la madre durante el embarazo. Debido a esto, una muestra de sangre de la madre puede ser utilizado para las pruebas de ADN. Esto es menos invasiva y una opción mejor para la salud del bebé.