El ADN es una molécula compuesta de pequeños grupos de moléculas llamadas genes. Los genes le dicen lo que las células para producir proteínas. Las proteínas actúan sobre las funciones de las células, a partir de la forma de dividirse y crecer a la manera de utilizar la energía. Las enfermedades genéticas se producen cuando hay un error en los genes y el ADN. Cariotipo es una técnica utilizada para evaluar la estructura del ADN de los errores. Cosas que necesitará
Teléfonos de muestra
portaobjetos de vidrio
supravital mancha
Microscopio
Cámara digital
impresora de computadora software
Cariotipo referencia imágenes
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Viendo los cromosomas
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Untar las células en el portaobjetos de vidrio de la muestra que usted recibe en el laboratorio. La muestra puede ser desde un hisopo de la mejilla de una persona, una muestra de sangre, un raspado de piel. Básicamente, cualquier célula del cuerpo se puede usar ya que todas las células comparten el mismo número y la estructura de los cromosomas.
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teñir las células sobre el portaobjetos de vidrio con supravital mancha según las instrucciones del fabricante de la tintura.

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Coloque el portaobjetos teñido bajo el microscopio y ajustar el microscopio para ver las células. Asegúrese de que puede ver las bandas de ADN en los cromosomas.
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identificar las células con las mejores cromosomas diferenciados (cadenas de ADN). Serán siempre y dispuestos en diferentes patrones.
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Tome una fotografía digital de las células con las mejores cromosomas e imprimir la imagen. A continuación, montar los cromosomas y mirar el cariotipo.
Cariotipo
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Organizar los cromosomas de acuerdo a su tamaño. Cromosomas individuales serán del mismo tamaño y tienen los mismos patrones de bandas. Usted debe tener 23 pares de cromosomas. Este es el cariotipo.
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Utilice una imagen de referencia de un cariotipo normal para comparar con su cariotipo.
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Identificar el número de parejas y el número total de cromosomas . Si hay cromosomas adicionales (más de 46), entonces la persona tiene una condición genética conocida como polisomía. Si no hay suficientes cromosomas (menos de 46), entonces la persona tiene una condición genética conocida como monosomía.