¿Qué es el trastorno de metabolismo de lípidos?
lípidos son algo así como grandes depósitos de energía. Se almacenan constantemente hacia arriba o descomponen en función de las necesidades del organismo. Los lípidos también proporcionan soporte estructural celular y facilitan la comunicación entre las células.
Enzimas
lípidos, como todos los materiales ingeridos, son procesados por enzimas, que son proteínas que facilitan las reacciones químicas . Como enzimas se producen a través del código del ADN, muchos de los trastornos pueden ser genéticos, y la incapacidad de las enzimas para descomponer los lípidos como resultado la acumulación de moléculas de lípidos grandes que causan daño al cuerpo.
enfermedad enfermedad
de Gaucher de amigos de Gaucher es un defecto hereditario de una enzima que procesa la sustancia glucocerebrósido graso. Materia grasa se puede acumular en el bazo, hígado, médula ósea y riñones, causando hinchazón, lesiones o la destrucción de los tejidos.
Tay-Sachs
Tay-Sachs la enfermedad es una alteración genética de una enzima que degrada los productos ácidos grasos llamados "gangliósidos", que pueden acumularse en las células nerviosas y el cerebro.
Otras Enfermedades
enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento de lípidos que pueden causar problemas neurológicos o de desarrollo en función de la gravedad. La enfermedad de Fabry hace glicolípidos, productos del metabolismo de la grasa, que se acumule en el cuerpo, que puede conducir a problemas de visión, dolor y ardor en las extremidades o del corazón o insuficiencia renal.
Tratamiento
Muchos trastornos de lípidos son poco comunes, pero también tienden a burlarse de tratamiento y causar la muerte prematura. Para algunos trastornos como tipos específicos de la enfermedad de Gaucher, la terapia de reemplazo de enzimas muy caros o drogas pueden tener resultados positivos.