Los investigadores médicos y expertos en salud reconoce que la prevalencia de ciertas enfermedades tiende a ser mayor entre los afroamericanos. Mientras que algunas de estas enfermedades, como la diabetes, es probable que el resultado de los malos hábitos alimenticios o de otros tipos de estilos de vida, muchas enfermedades, como la anemia de células falciformes, son causados ​​por una predisposición genética única para los afroamericanos. Anemia de la célula

anemia de células falciformes hoz, también llamado simplemente "falciforme" o enfermedad de la hemoglobina SS, es un trastorno genético común en los afroamericanos. El cuerpo produce células rojas de la sangre que son de forma irregular, y como resultado, las células malformadas no viven tan largo y la persona con la anemia de células falciformes desarrolla. Otros problemas causados ​​por las células falciformes incluyen extrema incomodidad debido a los vasos sanguíneos que están bloqueados por las células rojas de la sangre irregulares. Strokes, ceguera, daño de órganos, y los cálculos biliares también son condiciones secundarias comunes que la gente con experiencia de células falciformes. Falciforme ocurre cuando una persona nace con dos genes de células falciformes, uno de cada padre. En la actualidad, no existe cura para esta enfermedad.
Beta-Talasemia
Conocer el historial médico de su familia ayuda a los factores de riesgo a identificar potenciales para la enfermedad.

Beta-talasemia es algo similar a la anemia de células, ya que es una enfermedad genética relacionada a las células sanguíneas. Lo que hace que la beta-talasemia diferente de células falciformes, sin embargo, es que es un trastorno en el que la capacidad de la persona para producir la hemoglobina se ve comprometida. La hemoglobina es una proteína transportadora de oxígeno presente en las células rojas de la sangre. Como células falciformes, talasemia beta causa la anemia, así como otras molestias y los efectos secundarios que amenazan la vida, tales como daños en el hígado. No existe cura para esta enfermedad, sin embargo, las transfusiones de sangre, los suplementos de ácido fólico, y - en casos extremos - trasplantes de médula ósea pueden ayudar a aliviar algunos de los síntomas
glucosa-6-. fosfato enfermedad
La investigación ha demostrado que las mutaciones genéticas pueden dar lugar a algunas de las características de protección, también.

Deficiencia de glucosa-6-fosfato es otra enfermedad de la sangre que afecta a los glóbulos rojos y las funciones esenciales que desempeñan para el cuerpo. Esta enfermedad en particular es más común entre los hombres afroamericanos que entre las mujeres, ya que la característica de este gen se localiza en el cromosoma X. Mientras que los hombres sólo tienen un cromosoma X, que sólo necesita un padre para llevar el gen para el rasgo es hereditario, lo que resulta en la enfermedad. La anemia es el problema más común asociado con la enfermedad de deficiencia de glucosa-6-fosfato, pero otros problemas están relacionados con desequilibrios de oxígeno que ponen en peligro la capacidad de las células rojas de la sangre para llevar a cabo sus funciones normales. Curiosamente, si bien no hay cura para esta enfermedad, las investigaciones han demostrado que la enfermedad no parece proporcionar protección contra la malaria debido a una mutación genética específica.