Las personas afectadas por el trastorno genético llamado síndrome de triple X tienen un cromosoma X en el interior de cada una de las células de su cuerpo. El trastorno sólo afecta a las mujeres y se cree que es una ocurrencia al azar, por lo general afecta a un solo niño en la familia. Se estima que una de cada 1.000 mujeres tienen este cromosoma X adicional. Indicadores físicos

Hay pocos indicadores físicos del síndrome X triple, por lo que la mayoría de las personas no son diagnosticadas hasta más tarde en la vida. Cuando las alteraciones físicas existen, las mujeres podrían ser un poco más alto que el promedio, y en ocasiones tienen cabezas más pequeñas. La distancia entre los ojos a menudo puede ser más grande, y un pliegue de piel en el párpado interior también puede ser un indicador.
Desarrollo Signos

síndrome Triple X a menudo puede manifiesta en deficiencias en el desarrollo, lo que significa que los signos pueden ser vistos como un niño crece y aprende. El trastorno puede causar el desarrollo muscular a ser lento, es decir, los afectados tardan más en empezar a gatear y caminar y puede tener una mala coordinación. Triple X también afecta el desarrollo mental, un coeficiente intelectual puede ser de 10 a 15 puntos por debajo de la de un hermano

características de comportamiento

El resultado neto del desarrollo. problemas de cara sufren a menudo puede tener un efecto adverso sobre su comportamiento general. Las niñas con Triple X a menudo tienen dificultades para interactuar con otras personas, por lo que socialmente torpe e introvertido.
Diagnóstico

Es muy fácil de diagnosticar el síndrome de triple X con una simple análisis de sangre que muestran la estructura cromosómica. No existe cura para el trastorno.