pruebas genéticas, también conocida como la prueba de ADN, es un método de ensayo para los trastornos genéticos que incluye el examen de la molécula de ADN de secuencias mutadas. Mediante el examen de donde se producen estas mutaciones, los científicos pueden predecir la probabilidad de que una persona desarrolle más de 1.000 trastornos, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística y varios tipos de cáncer hereditarios. Los pacientes que consideran este tipo de pruebas se encuentra que hay una serie de beneficios para saber más acerca de su composición genética. Alivio de la incertidumbre

Uno de los aspectos más difíciles de trastornos hereditarios es la ansiedad asociada con no saber si se puede desarrollar la enfermedad a medida que envejece. Si los resultados son positivos o negativos, sabiendo la verdad, ofrece un gran alivio para muchos. Si el resultado es negativo, es probable que pueda dejar de temer que va a desarrollar la condición. Los pacientes con resultados positivos también se benefician, sin embargo, ya que están mejor preparados para controlar su salud y tomar medidas para controlar su enfermedad.
Cuidado Preventivo

Si las pruebas genéticas muestran que son propensos a desarrollar una enfermedad, usted puede tomar control de su salud. Usted probablemente tendrá que investigar la prevención y el tratamiento, y su salud puede mejorar como resultado. Por ejemplo, puede optar por dejar de fumar, mejorar su dieta, encontrar un médico que se especializa en el desorden y la investigación de la eficacia de las nuevas terapias con medicamentos o medicinas alternativas.
Toma de decisiones informada

pacientes que tienen pruebas genéticas están mejor preparados para tomar decisiones importantes de la vida, tales como las opciones para casarse o tener hijos. Un diagnóstico positivo puede influir en algunas personas para empezar una familia con más rapidez de lo que habían previsto inicialmente, mientras que otros pueden decidir renunciar a la vida familiar en conjunto. Los pacientes que tienen una enfermedad genética conocida y que están considerando la posibilidad de ser padres también pueden optar por tener un diagnóstico de prueba pre-implantación genética (PGD) para determinar anomalías genéticas en los embriones concebidos por fertilización in vitro. El médico puede seleccionar sólo los embriones libres de la mutación para la implantación, lo que garantiza que el trastorno genético de los padres no se pasará a la siguiente generación.