El proceso de la meiosis en los resultados de los seres humanos en la producción de espermatozoides y óvulos. Estas células tienen 23 cromosomas cada uno. Cuando el esperma fertiliza el huevo, da lugar a un cigoto, que normalmente contiene 46 cromosomas. Sin embargo, a veces cada óvulo y cada espermatozoide no pueden llevar el complemento completo de 23 cromosomas cada uno, lo que resulta en los cromosomas faltantes. Esto podría ocurrir debido a deleciones del cromosoma. Cromosoma borrado

veces, un cromosoma se perdió parte de su información genética. Esto se conoce como cromosoma eliminación. El material genético puede faltar en la punta del cromosoma, en una forma de deleción llamado terminal de supresión. O el material genético puede no aparecer en el interior del cromosoma.
Resultados de borrado

Si una persona tiene los cromosomas con un poco de material genético eliminado, se podrían crear desequilibrios en su material genético que podría resultar en trastornos. Mientras que algunas personas tienen una deleción que afecta a una gran parte de su cromosoma, es más común experimentar supresiones más pequeñas.
Mutación espontánea

Una deleción cromosómica podría producirse como resultado de una mutación espontánea sin ninguna otra influencia que actúa sobre él. Este es un resultado de los procesos internos imperfectos. Durante el proceso de la meiosis, por ejemplo, una deleción puede ocurrir si un pedazo de ADN se rompe y luego vuelve a unirse, dejando de lado un poco de información genética.
Mutación inducida

Otro proceso que impacta cromosomas se induce mutación. Esto es cuando un agente exterior produce el cambio en el ADN. Esto podría ocurrir como resultado de las interacciones con los productos químicos tales como ácido nitroso, que actúan sobre las bases químicas de ADN. La exposición a la radiación de fuentes tales como los rayos X podrían dañar el ADN también. La exposición a la radiación ultravioleta podría venir del sol o lámparas de bronceado

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