Dominantes y recesivos son los términos utilizados en la genética mendeliana. Dominancia significa que la condición o el efecto de que el gen aparece como un rasgo, tal como el ojo o el color del pelo, o una condición, tales como la ceguera nocturna. Si una persona tiene dos genes dominantes, el rasgo aparece en esa persona y siempre transmitir a la descendencia. Si una persona hereda tanto un dominante y un gen recesivo para la misma característica, la dominante prevalecerá en el individuo, pero el recesivo permanece y puede transmitirse a la descendencia. Cuando se pasan dos recesivos a - uno de cada padre - el rasgo o el trastorno aparece en ese niño. Otros modos de transmisión, como las mitocondrias y multifactorial, también pueden pasar a los rasgos hereditarios de padres a hijos. Autosómicos

genes autosómicos no son determinantes del sexo. Si uno de los padres tiene dos genes dominantes para los ojos marrones y el otro tiene un gen dominante, tanto para los ojos marrones y un gen recesivo de ojos azules, su hijo tendrá los ojos marrones. Sin embargo, tendrán que uno de cada cuatro - o 25 por ciento - de probabilidades de heredar un rasgo recesivo de ojos azules. Dos padres con ojos marrones pueden tener un hijo de ojos azules, si cada uno de ellos lleva un gen recesivo - y que pasa gen de cada uno de ellos para el niño
ligada al cromosoma X <. br>

genes ligados a X determinan género. Cada niño hereda un cromosoma X-ligado de cada padre: un X de la madre y sea un X o un Y del padre. Dos Xs hacen que el niño hembra y una X y una Y hacen que sea masculina. Dado que un gen ligado al cromosoma X se realiza sólo en el cromosoma X, un rasgo ligado al cromosoma X no puede pasar de un padre a su hijo, debido a que el rasgo no es llevado por el cromosoma Y, que crea un varón. Es, sin embargo, pasó de un padre a todas sus hijas, porque tiene sólo una X para darles y el gen que va con el cromosoma X. El ejemplo más notorio de tal rasgo es la hemofilia - también llamada enfermedad de sangrado - en la cual la sangre no coagula adecuadamente, sino que provoca hemorragia incontrolable y finalmente la muerte. Esta condición se hizo políticamente significativa cuando se pasa a través de los hijos de la reina Victoria de Inglaterra en varias familias reales de Europa y afectó a los Romanov, la casa reinante de la Rusia zarista.
Mitocondrial

alteración (mutación) del ADN mitocondrial provoca enfermedades raras, como el síndrome de Kearns-Sayre. El ADN mitocondrial se hereda únicamente de la madre. Todos los hijos de una madre con una enfermedad mitocondrial transmitida o bien puede mostrar la condición, o llevar el gen para ello. Cómo gravemente a un niño se ve afectado depende de la cantidad del material genético mitocondrial es normal y cuánto se altera.
Multifactoriales

problemas genéticos multifactoriales pueden ser transmitidas genéticamente, pero los factores ambientales también están involucrados. Tanto como un recién nacido en 10 mostrará una enfermedad multifactorial en algún momento de su vida. Un buen ejemplo de esto es la diabetes. Una predisposición a la diabetes es genética, pero eso no es suficiente para provocar la aparición de la enfermedad. En los gemelos idénticos, si uno tiene la diabetes, aproximadamente el 50 por ciento del tiempo el otro no. El disparador que inicia el proceso de la enfermedad en movimiento puede ser hábitos de estilo de vida, tales como comer en exceso o la falta de ejercicio. También parece ocurrir con más frecuencia en la raza blanca y en climas fríos. También podría ser provocada por un virus. La investigación sobre las causas ambientales está en curso.