Efectos secundarios de los medicamentos antirretrovirales
nucleósidos inhibidores de transcriptasa reversa o NRTI prevenir el VIH infecte más células del sistema inmunológico al detener la replicación del virus. Algunos de los efectos secundarios de los NRTI duran sólo un máximo de 6 semanas, tales como fatiga, dolor de cabeza y pérdida del apetito. Otros efectos secundarios menos comunes se desarrollan durante el uso a largo plazo de los NRTI. Un ejemplo es la acidosis láctica, una complicación en la sangre se vuelve demasiado ácida, que dañan las células del cuerpo. NRTI también pueden causar acumulación de grasa alrededor del hígado, que resulta en una condición conocida como esteatosis hepática. Otro efecto secundario preocupante de NTRIs es la redistribución de la grasa corporal de las extremidades y nalgas para formar bultos antiestéticos de grasa en otras regiones, como en la parte posterior del cuello.
No nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa
no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI inhibidores) funcionan de manera similar a los NRTI, pero interrumpen el proceso de replicación usando un mecanismo diferente. NNRTI frecuentemente causan somnolencia, mareos y confusión durante las primeras 2 a 4 semanas de tratamiento. También existe la posibilidad de erupciones cutáneas graves a las 6 semanas, como el síndrome de Stevens-Johnson. Esta infección de la piel requiere atención médica inmediata para evitar un daño permanente en la piel o daños en el corazón, los pulmones, los riñones o el hígado.
Inhibidores de la proteasa
proteasa (IP), inhibidores de enzimas de bloques necesarios para la reproducción de las células VIH. Debido a los IP aumentan la probabilidad de hemorragia, los médicos no recetan para los hemofílicos. Inhibidores de la proteasa también tienen el potencial de aumentar los niveles de grasa o triglicéridos en el torrente sanguíneo y para hacer que la redistribución de la grasa de manera similar a los NRTI. Además, inhibidores de la proteasa a menudo causan la aparición de la diabetes o cantidades incontroladas de azúcar en la sangre. Por lo general, los síntomas de la diabetes comienzan de 10 a 11 semanas después de comenzar el uso de PI. En raras ocasiones, los IP causar problemas con la función hepática, poner a los pacientes en riesgo de desarrollar hepatitis.
Fusion
inhibidores de fusión
Inhibidores de evitar que las células del VIH entre en las células del sistema inmune, frenar la propagación del virus. A diferencia de los fármacos antirretrovirales orales, inhibidores de la fusión pacientes inyectan directamente en el torrente sanguíneo. A menudo, el sitio de la inyección se irrita de la droga, lo que resulta en quistes o protuberancias en la piel. Los inhibidores de fusión a menudo causan una reducción de la infección-lucha contra las células blancas de la sangre, lo que aumenta el riesgo de enfermedades como la neumonía.
Quimioquinas Coreceptor antagonistas e inhibidores de la integrasa
antagonistas de correceptores de quimioquinas (CCA) luchar contra las células del VIH, afectando partes de las células virales necesarias para invadir los tejidos del cuerpo, mientras que los inhibidores de la integrasa (IIS), detenga el proceso de replicación del ADN del VIH dentro de las células del sistema inmune. Los efectos secundarios menores, tanto de las ACC e IIS incluyen diarrea, náusea, fatiga, mareos y dolor de las articulaciones. ACC aumentan la probabilidad de contraer infecciones respiratorias, causando congestión, tos y dificultad para respirar. IIs de frecuencia llama sueños anormales, así como una erupción con picazón. Además, ambos tipos de fármacos tienen efectos sobre el hígado que imitan la acción de los inhibidores de la proteasa.