La alopecia areata es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo ataca a sí mismo, y provoca la pérdida del cabello. Tanto los adultos como los niños pueden sufrir de alopecia areata. Algunas personas tienen síntomas leves alopecia visto principalmente a través de parches de calvicie, mientras que otros muestran síntomas más graves y se vuelven completamente calvo. La alopecia puede ser una enfermedad muy difícil de sobrellevar, especialmente para aquellos que se ponen constantemente en posición de explicar la razón de su pérdida de cabello. Investigar los actuales tratamientos para la alopecia, junto con la búsqueda de sistemas de apoyo locales pueden ser todas formas de lidiar con la enfermedad. Cosas que necesitará
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peluca u otras cubiertas de cabeza de Apoyo
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Aprender acerca de la forma de alopecia areata que usted tiene. Alopecia areata (sin sufijo) se presenta a través de parches redondos de calvicie en la cabeza. Alopecia areata totalis es la condición de ser completamente calvo en la cabeza, y la alopecia areata universalis es cuando se pierde el pelo tanto en el cuero cabelludo y otras áreas de su cuerpo. Uno de los primeros pasos para hacer frente a una enfermedad crónica es entender el proceso de la enfermedad y el pronóstico.
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Discutir los posibles tratamientos con su médico y comenzar tratamientos que pueden retardar la pérdida del cabello o ayudar en el nuevo crecimiento. Tratamientos de la alopecia incluyen soluciones tópicas tales como minoxidil, inyecciones de corticosteroides y ungüentos que se utilizan para tratar la psoriasis. Usted puede ser capaz de encontrar un poco de tranquilidad acerca de su pérdida de cabello si usted sabe que está siendo proactivo en el tratamiento de la condición.
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cubrir su calvicie mediante el uso de pelucas, sombreros bufandas o si usted se siente cohibido y sin pelo. El uso de una mantilla puede ayudarle a evitar preguntas acerca de su pérdida de cabello que se sienten incómodas respondiendo.
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Educar amigos sobre alopecia areata y la familia como un mecanismo de supervivencia. Hablando acerca de su condición o de ser un firme defensor de su hijo si ella es la persona afectada físicamente se puede potenciar. Enseñar a los demás que no tener pelo no cambia lo que eres en el interior puede ayudarle a darse cuenta de este hecho a sí mismo.
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Busque un grupo de apoyo para la alopecia areata. La Fundación Nacional de Alopecia Areata (NAAF) sitio web contiene un directorio de grupos de apoyo e información sobre los programas de pen pal que pueden ayudar a la alopecia areata sufre de bonos y sus familias se unen. Ser capaz de compartir sus experiencias con personas que realmente entienden las pruebas y tribulaciones que están pasando puede ser una manera eficaz de hacer frente a su enfermedad.