Los efectos de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) son inespecíficos, por lo que la afección sea difícil de diagnosticar. Por desgracia, los efectos de PAH son menores en sus primeras etapas. Muchos pacientes experimentan retraso en el diagnóstico después de los síntomas se han convertido en grave, y la calidad de vida comienza a disminuir. HAP también se conoce como Tipo 1 hipertensión pulmonar. Síntomas

PAH causa síntomas de dolor de pecho (angina), dificultad para respirar, retención de líquidos que causa hinchazón n de las extremidades inferiores, fatiga, desmayos, tos, taquicardia e intolerancia al ejercicio. Los efectos de los PAH son comunes, pero los síntomas pueden pasar desapercibidos.
Historia

minimizar los efectos de la HAP consiste en la intervención temprana. El diagnóstico definitivo es importante. Confusión por los médicos sobre la causa de la falta de aire, tos y hasta la náusea que se produce con el ejercicio puede retrasar las pruebas, e históricamente ha sido el caso de muchos pacientes. Nuevas drogas han hecho PAH una enfermedad más tratable.
Tipos

PAH puede desarrollar a cualquier edad. Puede ser hereditaria o causada por otras condiciones, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), trastornos de la tiroides, defectos congénitos del corazón, y los estimulantes como la cocaína, la metanfetamina y las píldoras de dieta. La Organización Mundial de la Salud ha desarrollado cinco clasificaciones de HAP según la gravedad de los síntomas. Idiopática (sin causa conocida) hipertensión pulmonar conlleva una alta morbilidad. La supervivencia después del diagnóstico es de dos a tres años.
Tratamiento

se administran medicamentos para relajar los vasos sanguíneos y reducir la presión en las arterias pulmonares. Los medicamentos mejoran el flujo sanguíneo. Tipos de medicamentos incluyen aquellos que se asemejan a Viagra (inhibidores de la fosfodiesterasa-5), los medicamentos llamados prostanoides (medicamentos para reducir la inflamación), antagonistas de los receptores de la endotelina (bloques de endotelina, que constriñe los vasos sanguíneos) y los bloqueadores de los canales de calcio (reduce la carga de trabajo del corazón).
Cirugías

realizados para aliviar la hipertensión arterial pulmonar incluyen pulmón, o corazón y trasplante de pulmón, y la cirugía para eliminar la presión en la cámara inferior derecha del corazón. El procedimiento se llama atrioseptostomía.
Efectos

HAP hace que las arterias se estrechen de aumento de la presión. Arterias pulmonares reciben sangre de la cavidad inferior derecha del corazón, llamada la aurícula derecha. El corazón tiene que trabajar más duro cuando se aumenta la presión en las arterias pulmonares. Con el tiempo, las cámaras del lado derecho del corazón se debilitan y pierden su capacidad para bombear la sangre oxigenada y el líquido por todo el cuerpo. Los resultados son los que causan los síntomas de la HAP.

Las arterias pulmonares pierden elasticidad. El flujo de oxígeno a los pulmones se ve disminuida, lo que dificulta la actividad. Los síntomas de PAH pueden ser tan graves que las actividades simples se vuelven imposibles.