hipoglucemia cetósica, también llamado "hipoglucemia del niño," es una causa frecuente de hipoglucemia en los niños pequeños entre las edades de dieciocho meses y los diez años de edad. Tiende a afectar a varones de raza blanca, finas más que otros grupos. Según la Clínica Mayo, la hipoglucemia cetosis se produce cuando los niños se salte las comidas - por lo general después de una enfermedad. La condición se debe a que no hay suficientes hidratos de carbono se almacenan en el cuerpo para producir energía, cuando dichos suministros se obliga bajo, bajo de azúcar en la sangre al cuerpo a convertir las grasas en carbohidratos para producir energía. Las cetonas son un efecto secundario de este proceso, por lo tanto, "hipoglucemia cetosis." La clínica Mayo afirma que la acumulación de cetonas en la sangre puede llevar al coma y otros problemas graves. Síntomas

El primer signo de hipoglucemia cetosis puede ser un grave episodio de hipoglucemia: un niño puede aparecer pálido y decaído, puede desmayarse o incluso tener un ataque. Hussein y Aynsley-Green, investigadores del Hospital Great Ormond Street, informan que los episodios de hipoglucemia pueden ser impredecibles, pero a menudo se producen después de una enfermedad. Hipoglucemia cetósica tiene signos y síntomas similares a muchas otras formas de hipoglucemia. Estos incluyen:. Irritabilidad, sudoración, náuseas, palpitaciones, fatiga, debilidad, letargo, respiración rápida, mareos y, en casos graves, pérdida del conocimiento y convulsiones
Causas

A partir de 2009, la causa exacta de la hipoglucemia cetósica sigue siendo desconocido. De acuerdo con Huidekoper et. al, hipoglucemia cetosis puede incluso no ser una enfermedad real, el supuesto es que los cuerpos de algunos niños pueden no ser capaces de tolerar el ayuno al igual que los demás. Otras causas posibles incluyen la deficiencia hepática de la glucógeno sintasa, la deficiencia acetoacetil.CoA tiolasa y hypoalinemia
Diagnóstico

hipoglucemia cetósica se diagnostica por exclusión,. Existen actualmente no hay pruebas que le puede decir si un niño tiene la enfermedad. En su lugar, el médico debe descartar otras enfermedades como trastornos por almacenamiento de glucógeno o trastornos del metabolismo de carnitina antes de hacer un diagnóstico. Esté preparado para dar al médico toda la información posible sobre las condiciones que condujeron a los ataques de su hijo. Por ejemplo, ¿ella tiene una enfermedad en las semanas antes del ataque? ¿Qué tenía de comer? ¿Qué le dijo su hijo parece? Cuanta más información a su médico, más fácil será para avanzar en el diagnóstico correcto.
Tratamiento

La Clínica Mayo recomienda que los niños con esta afección comen frecuentes comidas y meriendas. ¿Cuántos bocadillos y comidas que su hijo necesita dependerá de lo rápido que su cuerpo utiliza la energía. Un monitor de azúcar en la sangre en casa le permitirá prueba de azúcar en la sangre de su hijo para determinar cuánto tiempo se puede ir sin comidas. Como regla general, una merienda equilibrada (es decir, la mantequilla de maní y galletas de trigo integral o hummus y zanahorias) entre las comidas deben evitar la hipoglucemia.
Advertencias

hipoglucemia pueden ser una emergencia médica. Si usted sospecha que su hijo está teniendo un ataque hipoglucémico, debe consultar a un profesional médico de inmediato. Un niño que tiene un ataque hipoglucémico puede parecer pálido y apático, se quejan de dolor de estómago o decir que él no se siente bien. En un ataque severo, su niño puede desmayarse y tener una convulsión de gran mal (en cuyo caso, sus ojos se rodará de nuevo en su cabeza y sus piernas se tensan y agitar).