Cómo tratar el síndrome de Gray

El nacimiento de un niño es feliz ocasión. La tragedia que lleva a la muerte de un niño puede ser insoportable. Este es especialmente el caso de la mortalidad infantil que pueden evitarse. Síndrome de Gray se produce cuando los recién nacidos se les administró una dosis letal de cloranfenicol. Así es como para tratar el síndrome de Gray. Instrucciones
1

Obtener una transfusión. Cuando los bebés se les da cloranfenicol, alícuotas contaminados en la sangre tienen que ser eliminados. Esto sólo puede ocurrir con una transfusión.
2

examinar todos los medicamentos administrados a un niño. El uso de cloranfenicol ha disminuido en gran medida con la llegada de nuevos medicamentos para combatir las infecciones bacterianas. Los padres deben ser actualizados inmediatamente en los medicamentos que se administran a un niño, así como las razones de la administración del fármaco.
3

Mantenga la recién nacida de una madre la lactancia materna que se está llevando a cloranfenicol. La madre puede transmitir el medicamento junto con el niño a través de la leche materna. El resultado puede ser tan mortal como si se administra en un hospital.
4

Compruebe el recién nacido para los síntomas del síndrome de Gray y, si existen síntomas, siga inmediatamente con su médico. Los síntomas del síndrome de Gray son: flacidez en el cuerpo, labios, uñas azules y coloración azulada de la piel por falta de oxígeno en la sangre, presión arterial, temperatura corporal baja, el vómito, la negativa a dar el pecho y el taburete verde
. Página 5

Determine el tiempo que el niño ha estado experimentando síntomas. Síndrome de Gray tiene una línea de tiempo muy corto. Los síntomas comienzan a aparecer entre dos y nueve días después se produce la sobredosis. Saber exactamente cuando ocurrieron los síntomas dará a los padres y los médicos perspectiva sobre cuánto tiempo hasta que sea posible la muerte.