Ataxia-telangiectasia tiene varios nombres. También se conoce como síndrome de Boder-Sedgwick y el síndrome de Louis-Bar. Ataxia Telangiectasia es un trastorno de inmunodeficiencia. Los niños nacen con ella, pero no puede ser evidente de que tienen esta enfermedad hasta que tienen alrededor de 2 años de edad. Hay algunas características distintivas y los signos que usted puede buscar que le ayudará a identificar Ataxia Telangiectasia en su hijo. Cosas que necesitará: Lista de síntomas: Lista de características físicas análisis de sangre
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Busque retraso en el desarrollo. La primera señal de que su hijo tiene esta enfermedad es un retraso en el desarrollo, retraso en la habilidad motora, problemas del habla, y la incapacidad para mantener el equilibrio. La razón por la que su hijo va a tener problemas en estas zona es porque la enfermedad ataca a la parte del cerebro que controla las zonas de desarrollo de su hijo.
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Busque diminutas venas de la araña roja. Estos por lo general se producen más tarde en la vida, y comienzan en las esquinas de los ojos. Las arañas vasculares también se pueden ver en las orejas y las mejillas de su hijo. No todos los pacientes reciben estas arañas vasculares, pero es bastante común y es un gran identificador.
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Look para un sistema inmunológico bajo. Ataxia Telangiectasia es conocida por sus bajos células-T. Los pacientes recibirán varias infecciones respiratorias y también pueden desarrollar la leucemia o el linfoma. En realidad, el cáncer es muy común en esta enfermedad.
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Busque una sensibilidad a las radiaciones y rayos gamma. Los pacientes que son extremadamente sensibles a los rayos X y cualquier otro tipo de radiación.
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Obtener un análisis de sangre. Doctor sabe lo que debe buscar en un análisis de sangre para determinar si su hijo tiene esta enfermedad. Por ejemplo, saben que las células T van a ser bajos. Junto con los síntomas que su hijo está experimentando y los resultados del análisis de sangre, el médico puede hacer el diagnóstico.