de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta hasta a cuatro millones de personas en los Estados Unidos, de acuerdo con la Fundación Síndrome de Sjogren. Una enfermedad autoinmune es un trastorno en el que el propio sistema inmune del cuerpo ataca los tejidos sanos. El sistema inmune de las personas con síndrome de Sjogren destruye los tejidos de las membranas mucosas sanas de la nariz, la boca y los ojos. Efectos

Los principales síntomas del síndrome de Sjogren incluyen las membranas mucosas. El síndrome se caracteriza por la extrema sequedad de boca y ojos. Esta sequedad puede causar picazón en los ojos o ardor, sensibilidad a la luz, las caries, dificultad para tragar, una disminución del sentido del gusto y de las infecciones por hongos en la boca. Las víctimas a menudo también tienen la piel seca a veces con erupciones cutáneas, fatiga glándula hinchazón y dolor en las articulaciones, parótida.
Identificación

Debido a que estos síntomas se superponen con una variedad de otras enfermedades, el síndrome de Sjogren a veces es difícil de diagnosticar. Otras enfermedades o efectos secundarios de los medicamentos deben ser descartadas como la fuente de los síntomas. Los exámenes de sangre generalmente se llevan a cabo para identificar si los anticuerpos están presentes. A prueba de rotura para los ojos puede llevar a cabo junto con los rayos X especializados de las glándulas salivales y parótidas para comprobar los daños y medir el flujo de saliva.
Características
El síndrome de Sjogren afecta

las mujeres con más frecuencia que los hombres. Los mayores de 40 y personas con otra enfermedad reumática, como el lupus o la artritis reumatoide también tienen más probabilidades de desarrollar el síndrome. Algunos casos de síndrome de Sjogren son hereditarias y los genes han sido identificados en estos incidentes. Sin embargo, no todas las personas con este problema tienen el gen identificado. Síndrome
Consideraciones

de Sjogren se clasifica en dos grupos, el síndrome de Sjögren primario y síndrome de Sjogren secundario. Las personas con síndrome de Sjögren primario sólo tienen este síndrome y no otra enfermedad autoinmune o reumática. Las personas con el síndrome de Sjogren secundario tienen el síndrome además de una enfermedad del tejido conectivo tales como el lupus, la artritis reumatoide o la polimiositis esclerodermia. Las personas con síndrome de Sjogren primario es más común tienen otras glándulas o tejidos afectados, como los pulmones, los riñones o el hígado.
Prevención /Solución

La causa del síndrome de Sjogren es desconocida y en la actualidad no existe prevención o cura conocida. Los tratamientos primarios implican hacer frente a los síntomas y la prevención de daño al tejido sano. Sequedad se trata con gotas recetadas para los ojos, aerosoles nasales, aumento de la humedad ambiental y de vez en cuando al bloquear el conducto lagrimal drena con algo llamado un tapón puntual. Medicamentos inmunosupresores, esteroides, medicamentos para controlar la sequedad de boca y medicamentos para el dolor también puede ser prescrito para ayudar a aliviar los síntomas.