El mieloma múltiple, también llamado mieloma o mieloma de células plasmáticas, es una forma incurable pero tratable de cáncer, y es una enfermedad de la sangre que afecta a las células plasmáticas. Las células plasmáticas se desarrollan en la médula ósea y son un componente importante de su sistema inmune, ya que producen anticuerpos que ayudan a combatir las enfermedades e infecciones. En el caso del mieloma múltiple, estas células se vuelven anormales, aumentan en número y pueden llegar a ser maligno, viaja a través del torrente sanguíneo para recoger en la médula ósea, donde causan daño permanente a los tejidos sanos. Es importante entender todo lo que pueda acerca de esta condición para poder recibir una atención eficaz. Factores de riesgo

Desafortunadamente, la causa exacta de esta enfermedad es aún desconocida, sin embargo, algunos de los factores enumerados aquí pueden poner en un riesgo mayor. Según la Fundación de Investigación del Mieloma Múltiple, los hombres son más propensos a desarrollar mieloma múltiple entonces las mujeres. Por lo general, se diagnostica en personas mayores de 45 años, y el riesgo sigue aumentando con la edad. La mayoría de los pacientes diagnosticados con esta enfermedad tienen más de 65 años de edad, y afro-americanos tienen el riesgo más alto de desarrollar la enfermedad.
La exposición a productos químicos

Continúa la exposición a la radiación puede aumentar el riesgo de mieloma múltiple, lo que puede ocurrir en los trabajadores del hospital que administran las pruebas y tratamientos con radiación. Según la Sociedad Americana del Cáncer, algunos estudios han sugerido que los trabajadores de ciertas industrias relacionadas con el petróleo pueden tener un riesgo más alto. Sin embargo, la Sociedad Americana del Cáncer afirma también que la exposición a la radiación representa un número muy pequeño de casos de mieloma múltiple.
Genética y Predisposición

mieloma múltiple Parece heredarse en algunas familias. Si un hermano o padre tiene mieloma, una persona es cuatro veces más probabilidades de contraer la enfermedad. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes no tienen parientes afectados, por lo que este no es un marcador definitivo. La investigación ha demostrado que las células de mieloma pueden mostrar anomalías en sus cromosomas; células humanas normales por lo general contienen 46 cromosomas, pero en células de mieloma, el cromosoma número 13 siempre falta. Esta supresión parece que el mieloma más agresivo y resistente al tratamiento.
Otras enfermedades de células plasmáticas

Según la Clínica Mayo, los estudios publicados en el New England Journal of Medicina sugieren que si gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o plasmocitoma solitario está presente, hay un mayor riesgo de desarrollar mieloma múltiple. GMSI se caracteriza por una proteína anormal que se produce por las células plasmáticas, que puede entonces progresar en el mieloma múltiple u otra forma rara de sangre o cáncer de hueso. Plasmocitoma solitario es similar al mieloma múltiple, salvo que se diagnostica en los casos en que sólo se encuentra un tumor de células plasmáticas, esta condición se puede propagar a otras células y convertirse en el mieloma múltiple
síntomas
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Los síntomas de las etapas iniciales de mieloma múltiple son similares a los de muchas otras enfermedades. Los síntomas comunes incluyen dolor de huesos (en la mayoría de los casos en la parte posterior), huesos rotos sin explicación (por lo general en la columna vertebral), sensación de debilidad y cansancio, por ser una sed excesiva, infecciones frecuentes, fiebre constante, pérdida inexplicable de peso, náuseas, estreñimiento y una necesidad frecuente de orinar. El diagnóstico de mieloma múltiple sólo puede hacerse a través de una combinación de análisis de sangre, radiografías, análisis de orina y al someterse a una biopsia cuando sea necesario. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, hable con un médico

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