El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que afecta a aproximadamente tres millones de estadounidenses a partir de 2009. Aunque tanto hombres como mujeres de cualquier edad pueden ser diagnosticados con el síndrome de Sjogren, es más común en las mujeres mayores de 40 años. El síndrome de Sjögren primario se produce por sí mismo en el 50 por ciento de los enfermos. Síndrome de Sjogren secundaria se produce en conjunción con otro trastorno autoinmune, por lo general el lupus o la artritis reumatoide. Sjogren veces es hereditaria. Aunque los síntomas del síndrome de Sjogren se pueden dividir en tres etapas, no todas las personas diagnosticadas con la enfermedad experimentan cada fase. Etapa I Etapa

del síndrome de Sjogren afecta a las glándulas salivales y lagrimales. Saliva reducido hace que la boca se seque, lo cual puede hacer difícil hablar y comer. También puede causar problemas dentales y las infecciones orales. Reducción desgarro hace que sus ojos se sienten secos y arenosos. Usted también puede experimentar sensibilidad a la luz y una sensación de fatiga o tensión. Sus sentidos del olfato y el gusto también se ven afectados, y usted puede tener dolores musculares, dolor en las articulaciones, trastornos del sueño y fatiga. Si usted es como el 45 por ciento de los pacientes de Sjogren, la enfermedad permanecerá en la Etapa I.
Etapa II

En la Etapa II del síndrome de Sjogren, sigue experimentando los síntomas de la Etapa I, pero la inflamación crónica que caracteriza el síndrome de Sjogren puede comenzar a dañar los pulmones, los riñones, el hígado, los vasos sanguíneos y la piel. Problemas bronquiales, infecciones del tracto urinario, problemas nerviosos, disminución de los glóbulos, los vasos sanguíneos inflamados y decoloración de la piel también se observan en la etapa II. Aproximadamente la mitad de los pacientes diagnosticados con el síndrome de Sjogren, experimentarán esta etapa.
Etapa III

En la Etapa III, que afecta aproximadamente al 5 por ciento de los pacientes, el cáncer de puede desarrollar el sistema linfático. El más frecuentemente diagnosticado es el linfoma de células B no Hodgkin, se observa en el 44 por ciento de los pacientes.
Diagnóstico

Hay muchas pruebas para ayudar a su médico a diagnosticar el síndrome de Sjogren. Ella puede pedir diferentes tipos de análisis de sangre para ver si hay signos de inflamación o para detectar anticuerpos que se desarrollan en respuesta a Sjogren. Pruebas de vista y pruebas de diagnóstico por imagen son también herramientas de diagnóstico útiles. Su médico también puede biopsia de las glándulas salivales en el labio, o ella puede tomar muestras de la saliva y la orina.
Tratamiento

Algunos pacientes en estadio I de Sjogren son capaces de manejar muy bien con gotas para los ojos y siempre tener agua a mano. Si estos remedios no funcionan, o si usted y su médico decide tratar la enfermedad de forma más agresiva, el médico puede recetar medicamentos para estimular la producción de saliva, para reducir la inflamación e incluso a suprimir el sistema inmune. Ciertos tipos de cirugía también están disponibles.