La esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a unas 300.000 personas en los Estados Unidos, según la Fundación de la Esclerodermia. Tiene dos formas: localizadas y sistémicas. La esclerodermia se manifiesta de manera diferente en cada paciente --- uno puede tener síntomas leves, con sólo cambios en la piel, mientras que otro paciente puede ser desactivado por la esclerodermia porque se trata de órganos como el riñón, los pulmones y los vasos sanguíneos. ¿Qué es la esclerodermia?

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que afecta los tejidos conectivos. Las personas con enfermedades autoinmunes tienen un sistema inmunológico que no pueden distinguir entre sustancias saludables y dañinas, según MedlinePlus. Con la esclerodermia, el daño del sistema inmunológico tejidos normales y causa cicatrices a desarrollar en varios órganos, escribe el Dr. William C. Shiel Jr. Los órganos afectados se endurecen y espesar a fin de que no funcionan normalmente más.

Esclerodermia Localizada

La esclerodermia localizada se considera la forma más leve de la enfermedad, sino que implica una parte limitada del cuerpo tales como la piel y los músculos. La forma localizada afecta a los niños más a menudo, y la forma sistémica es más común en los adultos. La esclerodermia localizada se divide en dos grupos: morfea y esclerodermia lineal. Enfermos Morfea obtener parches de piel cerosa que varían en tamaño, forma y color. Los parches pueden cambiar de tamaño y desaparecer al azar. La esclerodermia lineal que comienza como una línea de templado en la frente, el brazo o la pierna y provoca engrosamiento de las capas profundas de la piel y las articulaciones, según la Fundación de la Esclerodermia. El engrosamiento puede disminuir la movilidad, y en los niños esto puede llevar a problemas en el crecimiento de las extremidades.
Esclerodermia sistémica

esclerodermia sistémica implica múltiples partes del cuerpo. Puede causar el endurecimiento, engrosamiento y cicatrización en los principales órganos como los pulmones, los riñones, el corazón, el tracto gastrointestinal y los vasos sanguíneos, así como la piel y los músculos. Las complicaciones y otras enfermedades pueden ser resultado de la dureza y la cicatrización de los órganos debido a los órganos no son capaces de funcionar adecuadamente, las posibles complicaciones son la hipertensión pulmonar, presión arterial alta, enfermedad renal y diversos problemas del aparato digestivo
Porque

La causa de la esclerodermia es aún desconocida, aunque los investigadores creen que la genética y el medio ambiente son los posibles factores. Pacientes con esclerodermia generalmente tienen familiares que también tienen enfermedades autoinmunes, explica Shiel. Sin embargo, la mayoría de las personas con esclerodermia son los únicos de su familia que tienen esa enfermedad en particular.
Diagnóstico

Es difícil diagnosticar la esclerodermia porque comparte síntomas con otros enfermedades autoinmunes, según el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel. En general, un paciente puede esperar un examen detallado de su historia clínica y los síntomas, así como un examen físico, exámenes de laboratorio y biopsias de piel. El médico le ordene específicamente que los laboratorios de pruebas de autoinmunidad.
Tratamiento

No existe una cura para cada forma de esclerodermia, a pesar de los tratamientos disponibles. Los planes de tratamiento varían de un paciente a otro dependiendo de las necesidades, los síntomas y la gravedad de la enfermedad, de acuerdo con Shiel. Tratamiento de la esclerodermia se centra en los ámbitos específicos involucrados o síntomas particulares de un paciente está experimentando. Un tratamiento común es el tratamiento inmunosupresor, o medicamentos que inhiben el sistema inmunitario. Algunos pacientes pueden no requerir tratamiento.