humanización de anticuerpos es un campo de la ingeniería genética en la biología molecular tratamiento de las deficiencias de producción de anticuerpos que causan brotes bacterianas y virales en individuos afectados. Los esfuerzos actuales pretenden utilizar organismos no humanos para crear anticuerpos humanos, que pueden combatir la enfermedad y disminuir los efectos de los trastornos genéticos. Se espera que los ensayos clínicos prometedores para liderar a los medicamentos aprobados por la FDA para las personas que sufren de trastornos del sistema inmunológico y las infecciones relacionadas. Introducción
colonias de bacterias se cultivan para la prueba de anticuerpos sintetizados.

Tomando una fuente xenogénica (algo que no sea humana, como en una célula de roedor) y convertirlo en un anticuerpo humano puede mejorar un sistema inmunológico humano deficiente. La humanización de anticuerpos requiere técnicas de injerto para tomar una célula de fuente extranjera y estructuran para que funcione de manera similar a una que naturalmente se produce en los seres humanos, sobre la base de las formaciones de antígeno. En el extremo, cualquier anticuerpo debe luchar contra la sustancia extraña específica que está generando una reacción antígeno molecular humana. De lo contrario, la enfermedad es inevitable.
Investigación y Desarrollo
Scientsts discutir los planes genéticos en un laboratorio. Protocolos

utilizados por los científicos variar, y algunos tienen más éxito que otros. Por ejemplo, "remodelación" diseños de un anticuerpo de roedor para que coincida estrechamente un anticuerpo humano. Otro proceso, "recubrimiento", en realidad sustituye a la superficie del anticuerpo de roedor. Hoy en día, el mayor éxito se ha logrado mediante un proceso introducido en 1975 que produce células llamadas "anticuerpos monoclonales" (mAb), que se dirigen a una amenaza de la enfermedad específica. Sin embargo, esta práctica está en las primeras etapas y todavía no ha alcanzado todo su potencial para la producción de medicamentos aprobados por la FDA, aunque algunos de esos medicamentos han sido desarrollados.
Tratamientos prometedores

La posibilidad de desarrollar tratamientos que pueden destruir las bacterias y los virus que causan la rabia, el tétanos, la hepatitis A y B, y varicela zoster es prometedor. Una aplicación inicial importante utilizar el anticuerpo al antígeno Rh células rojas de la sangre se produce en varones humanos sanos para eliminar con éxito la sangre después del parto de la madre Rh negativa de los glóbulos rojos fetales Rh positivos.
Conclusión

Los logros hasta ahora en la producción de anticuerpos farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades de inmunodeficiencia e infecciosas representan un avance significativo. El procedimiento de más éxito ha sido la clonación de células de roedores, que se está utilizando en muchos ensayos clínicos actuales. Más de 100 productos diferentes para una amplia gama de enfermedades han alcanzado el 90 por ciento humanización. Aunque la investigación de la humanización de anticuerpos está demostrando ser un proceso de ensayo y error larga, atrae a los científicos por sus múltiples beneficios. Además de avanzar en medicina terapéutica y de diagnóstico, laboratorios tratan de arrojar luz sobre la estructura y función de proteínas.