identificación de microorganismos juega un papel significativo en el tratamiento de la enfermedad. El examen microscópico de un frotis teñido suele ser el primer paso en la detección e identificación de bacterias causantes de enfermedades. Aunque el procedimiento no hace una identificación definitiva, proporciona pistas importantes en el tamaño, la forma del organismo y la composición estructural. Las manchas son ya sea directa o indirecta. Cuando se utiliza una tinción directa, que puede ser simple o diferencial. A pesar de sus limitaciones, la tinción directa tiene numerosas ventajas. Frotis Preparación

La primera etapa en los procedimientos directos de tinción bacterianas es la preparación de un frotis. Las células de un cultivo o espécimen se extienden en una película delgada sobre un portaobjetos de vidrio, se secaron y se fijaron usando calor o un fijador químico. La fijación de los frotis se une a las bacterias a la diapositiva y les impide ser arrastrados durante el procedimiento de tinción. Los frotis deben ser lo suficientemente delgada para permitir la observación de células individuales y se fija suficientemente para permitir lavados repetidos durante el procedimiento de tinción.
Manchas

Debido a su alto contenido de agua, microbios son casi incoloro. Tinción ellos aumenta y revela sus diferentes características. Las manchas son generalmente sales compuestas de partículas cargadas, llamadas iones. Cuando se mezcla con agua, una sal se disocia en cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente. Las manchas son sales en las que se colorean o bien los cationes o aniones. Dependiendo de qué tipo de iones lleva el color, las manchas microbiológicos comunes son ya sea básico o ácido. Manchas de colores básicos contienen cationes y aniones incoloros. Los ejemplos de las manchas principales, son el azul de metileno, fucsina básica y cristal violeta. Manchas ácidas tienen aniones y cationes de color incoloros. Los ejemplos incluyen eosina, rojo Congo y nigrosin.

Principio

bacterias tienen una ligera carga negativa neta. En consecuencia, atraen y se unen las manchas básicos cargados positivamente. Debido a que las propias bacterias retienen el colorante, el proceso es un método de tinción directa. Una mancha directa puede ser simple o diferencial. Tinción simple utiliza un colorante para revelar el tamaño, forma y disposición de las bacterias. Un diferencial de tinción, tales como la tinción de Gram, utiliza dos colorantes básicos de diferentes colores para distinguir tipos de bacterias, además de sus características físicas. Técnicas de tinción indirectos, o negativos utilizan las manchas ácidas. Las bacterias se repelen el colorante y se mantienen incoloras contra el fondo mancha de retención.
Ventajas

tinción directa de las células bacterianas es la técnica más utilizada para la visualización de bacterias. Es barato, sencillo y relativamente rápido. Esta técnica proporciona a los profesionales de atención de salud con resultados el mismo día, una ventaja potencial para salvar vidas en el diagnóstico y el tratamiento de algunas infecciones, como la meningitis bacteriana. Frotis teñidos directos son preparaciones permanentes que pueden ser reexaminadas en un momento posterior, si es necesario. Debido tinción directa mata a las bacterias, se reduce el riesgo de infección por el manejo de la citología.