Los riñones son dos órganos que filtran los desechos y el exceso de líquido en la sangre que se elimina entonces en forma de orina. Según la Clínica Mayo, la enfermedad poliquística renal se produce cuando los racimos de sacos no cancerosos de líquido se desarrollan en los riñones. Los sacos se llaman quistes y que pueden ser muy pequeñas o muy grandes. El Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) explica que los quistes crecen fuera de nefronas, que son diminutas unidades de filtración dentro de los riñones. Finalmente, los quistes separadas de las nefronas y continúan para ampliar. "Los riñones se agrandan junto con los quistes - que se cuentan por miles - mientras que aproximadamente conservando su forma de riñón", afirma el NIDDK. Importancia

Entender la causa de la enfermedad renal poliquística es importante ya que la enfermedad no sólo afecta a los riñones, pero otros órganos vitales. Puede causar quistes que se desarrollan en el hígado, el páncreas de las membranas que rodean el cerebro y el sistema nervioso central y las vesículas seminales, según la Clínica Mayo. Si tiene enfermedad renal poliquística usted está en riesgo de tener presión arterial alta y la insuficiencia renal. La enfermedad renal poliquística también está asociada con los aneurismas cerebrales y divertículos del colon. Las complicaciones de la enfermedad se pueden prevenir con chequeos periódicos.
Características

genes anormales causan la enfermedad poliquística del riñón, y los defectos genéticos significa que la enfermedad se hereda o transmite de padres a hijos. La enfermedad tiene dos tipos diferentes, causadas por defectos genéticos. No se sabe exactamente lo que inicia la formación de quistes en los riñones. En las primeras etapas de la enfermedad renal poliquística, los quistes pueden aumentar la producción de los riñones de la hormona, la eritropoyetina, que estimula la producción de células rojas de la sangre, dando lugar a demasiados glóbulos rojos en su cuerpo.


Enfermedades

enfermedad autosómica dominante del riñón poliquístico autosómico dominante renal poliquística (ADPKD), la primera y más común tipo de enfermedad poliquística del riñón ocurre tanto en niños como en adultos, pero es más común en adultos que a menudo no experimentan síntomas hasta que están en sus 30 o 40 años. De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina, a partir de 2009, ADPKD afecta a uno de cada 1.000 estadounidenses. "Autosómico dominante" significa que si uno de los padres tiene la enfermedad, existe una probabilidad del 50 por ciento, el defecto genético se transmite a sus hijos, según el NIDDK. "En algunos casos - tal vez el 10 por ciento -. PKD autosómica dominante aparece espontáneamente en los pacientes en estos casos, ninguno de los padres lleva una copia del gen de la enfermedad", afirma el NIDDK
autosómica. recesiva Enfermedad renal poliquística

acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM), forma autosómica recesiva de la poliquistosis renal (ARPKD) aparece en la infancia o la niñez. En este caso, ambos padres tienen los genes defectuosos que causan la enfermedad y cada niño tiene la oportunidad de desarrollar la enfermedad poliquística renal del 25 por ciento. ARPKD es menos común que la enfermedad renal poliquística autosómica dominante, que ocurre en uno de cada 10.000 a 20.000 nacimientos en los Estados Unidos, a partir de 2009. "Este tipo tiende a ser muy grave y progresa rápidamente, dando lugar a fallo renal en estado terminal y generalmente causando la muerte durante la infancia o la niñez", afirma la NLM.
Síntomas y diagnóstico

Los síntomas de la poliquistosis renal incluyen dolor abdominal, sangre en la orina, micción excesiva durante la noche, dolor en la espalda y en uno o ambos lados, el dolor entre las costillas y las caderas, somnolencia, dolores de cabeza, presión arterial alta, dolor en las articulaciones , anomalías de las uñas, dolor inusual durante la menstruación. Su médico probablemente pondrá a prueba para la presión arterial alta, hacer un ultrasonido abdominal, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (IRM) para determinar si se amplían los riñones y hacer un análisis de orina para determinar si la sangre o proteínas están presentes que indican enfermedad renal poliquística.
Tratamiento

Según la Clínica Mayo, el control de la presión arterial alta es clave para frenar la progresión de la enfermedad poliquística del riñón por lo que es importante tener en una dieta baja en sodio y baja en grasas. Además, el médico puede recetar medicamentos para presión alta que se encuentra en la categoría de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotesin, como benazepril o captopril, y diurectic para eliminar el exceso de líquido. Si desarrolla una infección del tracto urinario, como resultado de la enfermedad, es crucial para el tratamiento de la mayor brevedad, un antibiótico como la amoxicilina o ciprofloxacino. Dependiendo de la gravedad de su enfermedad puede tener uno o ambos riñones eliminado. En la enfermedad renal en etapa terminal, la diálisis renal o un trasplante de riñón puede llegar a ser necesario.