PKD , o la enfermedad poliquística renal , es una enfermedad hereditaria que causa quistes dolorosos en los riñones. Alrededor del 50 por ciento de los pacientes con la condición experimentará insuficiencia renal y requerir un trasplante . Tipos

Hay dos tipos de PKD , aunque ambos son formas heredadas . La primera se conoce como autosómica dominante, lo que se produce en casi el 90 por ciento de todos los pacientes . El otro es autosómica recesiva .
Age Range

Con la forma dominante de PKD , los síntomas aparecen cuando la persona es de 30 a 40 años de edad . En la forma recesiva , los síntomas aparecen desde el principio y se pueden presentar antes del nacimiento del niño.

Genética

personas con enfermedad renal poliquística tienen un mayor que el promedio riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos. Los médicos estiman que el 50 por ciento de los padres con PKD tendrá hijos con la misma enfermedad .
Quistes

quistes son el síntoma principal de la enfermedad renal poliquística. Estos sacos llenos de líquido se adhieren a las paredes de su riñón y evitar que funcione correctamente. No puede haber más de 1000 quistes en el riñón de un paciente.
Síntomas

Los síntomas de la poliquistosis renal son la hipertensión arterial, dolor en la espalda , dolor en los lados y dolor de cabeza . El dolor puede ser muy leve o muy extrema .