La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético en el cual muchos quistes en los riñones. Los quistes llenos de líquido continúan creciendo y a pesar de que el riñón se expande para adaptarse a ellos, con el tiempo se toman sobre el tejido riñón sano. Cuando esto ocurre, el riñón no puede continuar funcionando y complicaciones siga rápidamente. Definición

Estructuras de los riñones llamadas nefronas son responsables de filtrar los desechos y líquidos de la sangre. Los quistes crecen fuera de las nefronas, pero con el tiempo se separan y siguen creciendo. Puede haber miles de quistes, haciendo que el riñón a pesar tanto como 20 a 30 libras. A medida que crecen se desplazan tejido renal sano.
Tipos

Los dos tipos principales de enfermedad renal poliquística (PKD), recesivo autosómico dominante y autosómico, llevan diferentes complicaciones representados por la probabilidad de desarrollar la enfermedad.

autosómica dominante significa que si uno de los padres tiene la enfermedad, hay un 50 por ciento de probabilidades de que sus hijos recibirán la enfermedad. Las cuentas de tipo dominante de alrededor del 90 por ciento de todos los casos de PKD y algunas veces se denomina "poliquística renal del adulto."

El tipo recesivo es raro y se inicia en los primeros meses de vida de un bebé. Si sólo uno de los padres es portador del gen, el niño no desarrollará la enfermedad, pero pueden transmitirla a sus hijos. Si ambos padres tienen el gen, el niño tiene la oportunidad de desarrollar PKD 25 por ciento.

Complicaciones

La complicación principal es que PKD es la cuarta la principal causa de insuficiencia renal. Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), aproximadamente la mitad de las personas con PKD dominante en última instancia progresar a insuficiencia renal y un 10 por ciento a la enfermedad renal en etapa terminal. Los quistes también pueden desarrollarse en el hígado y el páncreas. La presión arterial alta es muy común en las personas con enfermedad renal poliquística y por lo general se desarrolla a la edad de 30. El dolor relacionado con los quistes en crecimiento es una complicación común. Los dolores de cabeza pueden ser resultado de la presión arterial alta o pueden indicar aneurismas, que son un riesgo para las personas con PKD.

El tipo recesivo, afecta el hígado y el bazo y causar recuentos bajos de células sanguíneas, las venas varicosas y hemorroides. Otra complicación que enfrentan los niños con PKD recesiva es la disminución de la función renal afecta directamente el crecimiento, la causa de estos niños a ser más pequeños que sus compañeros típicos.
Síntomas

Los síntomas de cada tipo son un poco diferentes. En PKD dominante, dolor en la parte posterior y los laterales y de cabeza son los síntomas más comunes. Otros síntomas incluyen sangre en la orina, presión arterial alta, y la infección del tracto urinario. Una complicación para el tipo recesivo es que los síntomas varían. Pueden ser tan graves que progresan a insuficiencia renal en los primeros años de vida, o puede no haber síntomas hasta más tarde en la vida. Otros síntomas de la PKD recesiva incluyen la presión arterial alta, la necesidad frecuente de orinar e infecciones urinarias.
Tratamiento

No hay cura para la ERP, así que el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas . El control de la presión arterial alta puede ralentizar la progresión de enfermedad renal poliquística dominante y que puede ayudar a prevenir complicaciones. La cirugía se puede realizar para reducir el tamaño de los quistes, pero no se puede extirpar quirúrgicamente por lo que no se detiene la progresión hacia la insuficiencia renal. En los niños, el tratamiento puede incluir una dieta especial y hormonas para ayudar con problemas de crecimiento. En ambos tipos, las únicas opciones para la insuficiencia renal o enfermedad renal en etapa terminal son la diálisis o trasplante de riñón.