poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es un trastorno genético hereditario que implica el desarrollo de múltiples quistes en los riñones. Afecta a más de 12 millones de personas en todo el mundo, o 1 de cada 500 personas, según la Fundación de la Enfermedad renal poliquística. La enfermedad relacionada con el riñón poliquístico autosómico recesivo, lo que suele causar insuficiencia renal en la infancia, es raro. Quistes

ADPKD causa quistes que pueden ampliar considerablemente los riñones. Un riñón con estos quistes puede pesar hasta 30 libras, de acuerdo con los EE.UU. Institutos Nacionales de Salud (NIH).
Primeros síntomas

Aunque las personas nacen con la desorden, los síntomas generalmente comienzan entre las edades de 30 y 40 años. El síntoma inicial más frecuente es de leve a severo en la espalda y en el costado dolor, que puede ser intermitente o persistente.

Efectos adicionales

El paciente también puede experimentar dolores de cabeza , sangre en la orina y las infecciones del tracto urinario frecuentes. La presión arterial alta es probable y por lo general se desarrolla a los 30 años. También pueden producirse quistes del hígado y del páncreas, cálculos renales, aneurismas cerebrales y las válvulas cardíacas anormales.
Medicamentos

medicamentos son la primera línea de tratamiento. Los analgésicos que no afectan a los riñones pueden ayudar, y los antibióticos se prescriben para las infecciones del tracto urinario. El paciente puede necesitar medicamentos para la presión arterial también.
Daño renal

Los quistes reemplazar gran parte de la estructura normal de los riñones, dando lugar a una disminución progresiva de la función renal . Aproximadamente la mitad de las personas con la enfermedad finalmente experimentan insuficiencia renal y requieren diálisis o un trasplante de riñón, según el NIH.