Es posible que el sistema urinario fetal de desarrollar enfermedades en el útero. Las enfermedades que afectan los riñones y los uréteres (los conductos que transportan la orina desde el riñón a la vejiga) pueden afectar al feto o no causar problemas hasta después del parto, ya veces no hay síntomas aparecen hasta varias décadas después. Importancia

Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), la producción de orina comienza alrededor de 10 a 12 semanas después de la concepción. Mientras que la placenta se encarga de filtrar los desechos para los riñones en desarrollo, la orina fluye en el saco amniótico y se convierte en una parte importante del líquido amniótico. Cualquier enfermedad que afecta la capacidad de los riñones para producir y liberar la orina es una causa potencial de problemas para el feto, afectando no sólo a los riñones, pero la capacidad de los pulmones para desarrollarse adecuadamente, ya que necesitan el líquido amniótico adecuado.

hidronefrosis

hidronefrosis es causada por un defecto en el tracto urinario que bloquea el flujo de orina en el bebé nonato. La obstrucción hace que la orina se represe, lo que provoca inflamación en los riñones o los uréteres. (Cuando la inflamación es en los uréteres se llama hidrouréter.) Información publicada por la Universidad de Cornell afirma que hidronefrosis es la enfermedad renal fetal más detectada, afecta a alrededor del 1,4 por ciento de los bebés por nacer. La obstrucción urinaria es causada generalmente por una torcedura en el tubo que lleva la orina del riñón. Cualquier acumulación de la orina puede causar infecciones, cicatrices y daños a largo plazo para el riñón.
Displasia renal

En esta enfermedad de riñón fetal, la las estructuras internas del riñón no se desarrollan normalmente. El sistema tubular que recoge la orina comienza con un tubo que se ramifica en tubos más pequeños, la creación de un amplio sistema. En la displasia renal, los tubos no extenderse adecuadamente para que la orina no tiene a donde ir. La orina se acumula en el riñón y las formas en quistes que reemplazan el tejido normal del riñón. Displasia renal por lo general sólo afecta a un riñón, por lo que el bebé pueda desarrollarse con normalidad con el riñón sano restante. Si ambos riñones están afectados, el feto no suele sobrevivir, y si lo hace en vivo va a necesitar diálisis y un trasplante de riñón. Displasia renal puede ser hereditaria o puede ser causada por el consumo materno de drogas ilegales o medicamentos con receta utilizado para tratar las convulsiones y la presión arterial alta.
Enfermedad renal poliquística

Hay dos tipos de enfermedad hereditaria renal poliquística (PKD): recesivo autosómico dominante y autosómico. Ambos tipos causan quistes llenos de líquido que se forman en ambos riñones. Los quistes reemplazan el tejido normal del riñón por lo que los riñones no pueden funcionar adecuadamente, y eventualmente fallan de forma permanente. Los síntomas de la PKD autosómica recesiva suelen comenzar antes del nacimiento. El ultrasonido puede mostrar riñones agrandados y cicatrices en el hígado, aunque los quistes son visibles. Los niños nacidos con PKD infantil desarrollar enfermedad renal antes de la edad adulta, pero en el peor de los casos, los bebés pueden morir horas después del nacimiento.
Riñón esponjoso medular Enfermedades

Se trata de un nacimiento defecto que hace que los quistes diminutos para bloquear los tubos en los riñones para que la orina no puede fluir a través de ellos. Esta enfermedad se desarrolla antes del nacimiento del bebé, pero por lo general no causa ningún problema, hasta los 30 años o 40, y luego se manifiesta como infecciones del tracto urinario y cálculos renales. Los informes del NIDDK que alrededor del 20 por ciento de los adultos con cálculos renales tienen enfermedad renal esponja medular (MSK). Sin embargo, rara vez MSK progresa a insuficiencia renal.