Según la Fundación Nacional del Riñón, los tipos de enfermedad renal poliquística genética (PKD) son PKD autosómica recesiva y PKD autosómica dominante. La versión dominante suele permanecer latente hasta la edad adulta, pero la variedad recesiva es una amenaza incluso para los fetos. PKD autosómica recesiva

niños que nacen con la PKD autosómica recesiva suelen desarrollar insuficiencia renal previa a la edad adulta. Los bebés que nacen con las formas más severas pueden morir casi inmediatamente después de su nacimiento debido a problemas respiratorios. Otras pueden no desarrollar los síntomas hasta más tarde en la infancia o la edad adulta.
Dominante o recesiva

Una enfermedad genética que se produce cuando uno o ambos padres transmiten anomalías genéticas. El resultado es la herencia dominante o herencia recesiva.
Herencia Cambio

Un padre con PKD pasará un gen dominante con un 50 por ciento de probabilidad de que el niño se herede la enfermedad. PKD autosómica recesiva ocurre cuando ambos padres tienen un gen anormal, lo que resulta en un por ciento de probabilidades de que un niño desarrolle PKD.
Diagnóstico

25 Si PKD infantil es una preocupación, médicos realizarán la ecografía del feto o del recién nacido, buscando agrandamiento de los riñones u otras anormalidades. Desde PKD autosómica recesiva causa cicatrices en el hígado, los ultrasonidos de ese órgano son útiles en el diagnóstico.
Pronóstico

La forma autosómica recesiva de PKD se presenta en aproximadamente 1 de cada 20.000 personas. Afecta a hombres y mujeres por igual, con una tasa de mortalidad significativa en los primeros 30 días después del nacimiento. "Si el niño sobrevive el período neonatal, las posibilidades de supervivencia son buenas", informa la Fundación PKD. "Para estos niños, aproximadamente un tercio se necesita diálisis o trasplante por la edad de 10 años."