Enfermedad de Gilbert se transmite genéticamente , lo que significa que es hereditario. Las personas afectadas son incapaces de procesar la bilirrubina. La bilirrubina se produce normalmente y se mantiene bajo control por ciertas enzimas en el hígado. Cuando hay una sobrecarga de la bilirrubina en el cuerpo , se produce la ictericia . Ictericia o color amarillento de la piel y la parte blanca de los ojos, es el síntoma principal de la enfermedad de Gilbert. Mientras que esta ictericia no causa ningún daño , que es un problema debido al estigma social y la asociación con otras enfermedades , más dañinas . Enfermedad de Gilbert no es potencialmente mortal , sin embargo , y por lo general los síntomas aparecen sólo en momentos de estrés . Cosas que necesitará
indirecto Bilirrubina Examen de sangre
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Conozca los síntomas. Enfermedad de Gilbert causa ictericia y fatiga. En casos raros, también puede haber dolor abdominal.
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Consulte a su médico .
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hacerse un análisis de bilirrubina indirecta . Si su familia tiene un historial de enfermedad de Gilbert , hay una buena probabilidad de que usted puede tener , también.
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Conozca la historia médica de su familia. Enfermedad de Gilbert se pasa de padres a hijos .