Klippel Trenaunay (SKT) es una combinación de diferentes malformaciones vasculares. Es un síndrome compuesto por una malformación linfática, hemangioma marca de nacimiento, y el crecimiento óseo. Descubierta por primera vez en 1900 por los doctores franceses y Klippel Trenaunay, el estado fue descrito como un síndrome que afecta a los huesos del paciente en sus extremidades y tejidos blandos. En 1907, otro médico por el nombre de Parkes Weber añadió una constatación adicional que incluye algunos pacientes que tienen una malformación arteriovenosa, además de la anormalidades de tejidos blandos y hueso. Este hallazgo adicional traído en el descubrimiento de Klippel Trenaunay Weber, también conocido como síndrome de Parkes Weber (KTWS), debido a la malformación adicional. Mientras que los nombres son prácticamente los mismos, hay una diferencia importante entre el síndrome de Klippel Trenaunay y Síndrome de Klippel Trenaunay-Weber. Ambas condiciones tienen que ser diagnosticada por un médico bien informado que está entrenado en tratar esta condición. El primer paso para estar bien informado es saber cómo diagnosticar KTS y KTWS basado en la apariencia pacientes y /o síntomas. Debido KT parece idéntica a otras condiciones, a primera vista, hay otras cuestiones a tener en cuenta para evitar una lesión mayor o una mayor morbilidad en el paciente. Instrucciones
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Una de las primeras características notables del síndrome KT es un hemangioma capilar, conocida como mancha de vino de Oporto. Hemangiomas son marcas de nacimiento que se encuentran en la zona afectada del cuerpo. Con el tiempo, estas marcas de nacimiento pueden cambiar y tomar un color más profundo (de color rojo oscuro o púrpura). Las manchas de vino de Oporto no crecen o se encogen (otros tipos de hemangiomas crecen y luego reducir su tamaño).
2 venas varicosas

y dolor localizado son identificadores de síndrome de KT. Aunque no siempre visto en el nacimiento, estas venas comenzarán a aparecer con el tiempo. El dolor localizado puede ser debido a un aumento de la presión en las venas. Estos variscosities puede ser superficial (lo que le ayudará a obtener un diagnóstico adecuado por un médico) o pueden estar en el sistema venoso profundo.
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específica a KTWS, la evidencia de afectación arterial puede se encuentran. En el miembro afectado, un sonido pulsante o lubb dub (como el sonido del corazón a través de una stethsoscope) se pueden escuchar. Este es un primer indicador de que la sangre se bombea en las áreas del cuerpo que no debe ser forzado en forma normal. Vida problemas con esta amenaza incluyen insuficiencia cardíaca y coágulos de sangre sueltos en el torrente sanguíneo.
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Notando grandes deformidades de los huesos o crecimiento excesivo es un identificador principal de KTS. Este crecimiento puede ser de toda una extremidad, o simplemente dígitos (por ejemplo, los dedos de los pies o los dedos). De vez en cuando, la extremidad puede ser en realidad más pequeño que la extremidad normal.
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indicadores adicionales incluyen dedos duplicados o de los pies, ulceraciones en la ubicación de la marca de nacimiento, trombosis e infecciones derivadas de la localización de la condición.