migrañas afligen individuos con diferentes síntomas y puede ser desencadenada por una variedad de causas, tales como la alimentación, alergias, cambios hormonales, trastornos del estado de ánimo y la historia familiar. Migraña hemipléjica se consideran ser una migraña causada genéticamente con efectos neurológicos en el cuerpo que puede causar graves molestias y desorientación. Efectos

migraña hemipléjica son un tipo de migraña con aura, es decir, algunos de los síntomas neurológicos, como parálisis temporal, visión distorsionada, problemas del habla, entumecimiento y la audición imprecisa, acompañará al inicio. Estos síntomas pueden dar lugar a una falta de coordinación y equilibrio, dificultades para hablar, dolores de cabeza, visión borrosa o doble, alucinaciones, mareos, náuseas, fatiga y confusión. La migraña en sí persiste como, dolor punzante y vuelve a aparecer regularmente aguda.
Identificación

Las personas que sufren de migraña hemipléjica familiar suelen tener un primer o segundo grado que ha experimentado los mismos problemas. Esta forma de la migraña se produce debido a una mutación genética en los cromosomas 1, 2 y 19, con episodios de migraña comienza durante la adolescencia y la edad adulta. La frecuencia de la migraña hemipléjica familiar varía dependiendo de la persona, con algunas personas que experimentan síntomas diarios y otras personas con ataques poco frecuentes en toda una vida. En algunos casos, la migraña hemipléjica pueden disminuir con la edad o se producen de forma esporádica durante la mediana edad.

Tipos

Las pruebas clínicas se identifican tres tipos de migraña hemipléjica familiar conocidos como FHM1 , FHM2 y FHM3. De los tres, FHM1 parece ser el único tipo que podría resultar de un déficit cerebral. Las tres mutaciones de genes relacionados con la migraña hemipléjica son CACNA1A, que ocurre en el cromosoma 19, ATP1A2, efectuando el cromosoma 1 y SCN1A, encargado de deformar el cromosoma 2.
Función

CACNA1A se asocia con familiar Migraña hemipléjica Tipo 1, ya que causa un mayor que el flujo promedio de los iones de calcio, lo que resulta en una afluencia de neurotransmisores responsables de causar una migraña. ATP1A2 está relacionada con familiar Migraña hemipléjica Tipo 2, ya que este gen evita que la proteína de transporte de iones, dando como resultado una disminución en los niveles de potasio y sodio, que afecta negativamente a los neurotransmisores para causar una migraña. SCN1A es un defecto genético conectado a hemipléjica familiar tipo migraña 3. Este gen cambia un bloque de proteína dentro de los canales de sodio, lo que resulta en un aumento de neurotransmisores, seguido de una migraña. Además, SCN1A puede ser responsable de las crisis que provocan.
Riesgos potenciales

familiares migraña hemipléjica están conectados a un accidente cerebrovascular y la parálisis, por lo que el tratamiento con triptanes riesgo. Los médicos pueden recetar antidepresivos, analgésicos y los canales de calcio-bloqueadores para combatir y prevenir la aparición de una migraña. Estos remedios funcionan serotonina nivelación y las señales de los neurotransmisores que se han vuelto irregular debido a defectos cromosómicos de genes.