Cómo ayudar a alguien que tiene MS
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La primera cosa que cada paciente con EM y su /su la familia debe saber es que la EM es una enfermedad, pero no la enfermedad debe definir a la persona que realmente es. Es particularmente fácil olvidar que los pacientes con EM, debido a que la enfermedad puede parecer a tomar la vida de una persona, a veces.
Aunque la mayoría de la gente tiende a imagen alguien que está gravemente discapacitado y en una silla de ruedas con MS, que es en realidad sólo un pequeño porcentaje de las personas que tienen la enfermedad. La mayoría de los pacientes con EM son mujeres, pero los hombres también pueden obtener MS.
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esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que las propias células del paciente destruyen la capa de mielina que protege las terminaciones nerviosas en el cerebro y la médula la columna. La parte del cerebro o la columna vertebral que se ve afectada varía de una persona a otra, lo que explica las diferencias en los síntomas de un paciente a la siguiente. Un verdadero MS paciente "típico" sería una mujer diagnosticados entre las edades de 20 y 40, que experimenta síntomas a intervalos irregulares durante toda su vida. Muchos pacientes conservan un síntoma o dos todo el tiempo, con ataques en toda regla con lo que en los síntomas adicionales de vez en cuando. . A medida que la enfermedad progresa, los ataques son más frecuentes y con resultados más debilitantes
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Según la Clínica Mayo, los síntomas pueden incluir: • Entumecimiento "o debilidad en una o más extremidades, que normalmente se produce en un lado de su cuerpo a la vez o la mitad inferior de su cuerpo • Pérdida parcial o completa de la visión, por lo general en un ojo a la vez, a menudo con dolor durante el movimiento del ojo (neuritis óptica) • Visión doble o borrosa de la visión • hormigueo o dolor en las partes de su cuerpo • sensaciones de electrochoque, que ocurren con ciertos movimientos de la cabeza • temblor, falta de coordinación o marcha inestable • Fatiga • Mareos "
Otro problema común experimentado por los pacientes con EM es "pie caído", que puede ocurrir sólo durante los ataques, o puede convertirse en un problema constante. Si tu amigo parece estar arrastrando un pie, probablemente la caída del pie.
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Un gran porcentaje de los pacientes con EM tienen una forma "remitente-recurrente" de la enfermedad, lo que significa que los síntomas están presentes durante un tiempo (la recaída) y luego desaparecen (remisión). Cuando el paciente sufre un daño de mielina que conduce a la parálisis permanente o de otros cambios, la enfermedad se llama "progresista". Las personas que se ven en sillas de ruedas o con la pérdida a largo plazo del control de esfínteres tienen una forma progresiva de EM. Otros cambios a largo plazo pueden incluir rigidez muscular o espasmos, pérdida de vocabulario o de concentración, falta de memoria, depresión e incluso convulsiones.
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calor puede agravar o desencadenar los síntomas de un ataque en muchos pacientes con EM. Algunos no se ven afectados por el calor, pero un paciente con EM no se debe dejar en un sauna, jacuzzi o incluso un hogar caliente sin alguien allí para ayudarles, si el calor debe repente convertido en un problema. Una reacción común al calor es profunda debilidad en las extremidades, a veces hasta el punto de que el paciente no es capaz de moverse. Una de las quejas más comunes y más dolorosa entre mis amigos de MS es la sensación de ardor increíble en los pies. Así como no existe una cura para la EM, tampoco hay verdadero remedio para este sentimiento miserable. Puede ser insoportable tener simplemente un toque sábana de la planta del pie, y caminar puede resultar imposible.
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Así que, ¿cuál es la mejor manera de ayudar a alguien con EM? Sea proactivo acerca de cosas como el calor, preste atención a las señales de que la persona puede estar en las primeras etapas de un ataque, y tratar de ayudar sin asfixiar ellos. Dado que la EM es muy impredecible, el paciente no puede reconocer las señales hasta que estén bien en el ataque. Por otro lado, se pueden tratar de evitar los síntomas con la esperanza que nadie se dará cuenta.
Frustración es común en los pacientes y sus seres queridos, por lo que tomar una respiración profunda y tratar de ser paciente. Es vergonzoso para un hombre adulto o una mujer que él /ella encuentra olvidar vocabulario básico ("silla", por ejemplo), dificultad, tropezando, mojarse, etc Añadir a que el miedo de ir a la cama con todo funcionando y despertar arriba sin sensibilidad en una o ambas piernas o los brazos, y las sensaciones extrañas /dolor que reciben debido a la actividad de los nervios al azar. Puede ser todo lo que el paciente puede hacer sólo para mantener la calma y agradable. Si usted excluidos, tendrá de ser mucho más difícil de cualquier ayuda en absoluto.
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Trate de no asomar pero tenga en cuenta, estará disponible si lo necesitan, e ir con la flujo. Si usted nota que su esposa tiene las piernas peludas, mientras que ella está teniendo un MS asedio, la oferta de afeitarse. (Una máquina de afeitar eléctrica puede ser inteligente si se es propenso a todo tipo de movimientos de las piernas!) Puede que no sea capaz de hacerlo por sí misma, pero puede que no quiera pedir ayuda. Si su marido se niega a contestar el teléfono en su casa, puede ser debido a que no quiere que la gente escuche sus dificultades en el habla o el sonido "estúpido" cuando se pierde una palabra o tres.
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Si el paciente con EM verdaderamente confía en que usted los ama tal como son, usted puede incluso encontrar burlarse de sí mismos durante un ataque. Vaya con ese flujo, también. Tener una risa privado con ellos cuando se ríen de sí mismos. A veces, nada se siente mejor para el paciente que simplemente tener una buena risa a costa de su cuerpo, ya que sin duda no pueden controlarlo. Teniendo en cuenta que lo peor de todo es por lo general sólo temporal puede hacer que sea menos frustrante cuando el cuerpo traiciona a su dueño.