La esclerodermia es una enfermedad en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca el tejido conectivo. El cuerpo produce en exceso de colágeno y se acumula en los tejidos del cuerpo, causando que el tejido cicatricial en la piel y órganos internos. Este engrosamiento de tejido resultante puede interferir con la función normal de esos órganos. No se conoce la causa

La causa real de la esclerodermia no se conoce. La evidencia sugiere que puede haber factores genéticos implicados, y también que el medio ambiente puede jugar un papel. No es una enfermedad que se puede transmitir entre las personas.
Factores Genéticos

Porque hay una tendencia a que varios miembros de la familia para que la esclerodermia puede ser heredada. Sin embargo, los estudios de gemelos han sugerido lo contrario ya que mientras uno de los gemelos idénticos pueden desarrollar esclerodermia, el otro gemelo no. Esto indica que la genética juega un papel en el desarrollo de la enfermedad, aunque no necesariamente la genética, sino algo que le sucede a los genes, debido al entorno heredado.
Race

indios Choctaw en Oklahoma tienen 20 veces más probabilidades de desarrollar esclerodermia, pero los indios Choctaw de Mississippi no son - que a su vez sugiere que el ambiente puede afectar el gen, los afroamericanos también desarrollar la enfermedad con más frecuencia que la población general y son más propensos a sufrir complicaciones pulmonares de la misma.
Género

mujeres tienen cuatro veces más probabilidades de desarrollar esclerodermia. Esto puede ser debido a que algunos estudios sugieren que el parto conduce a un mayor riesgo de desarrollar esclerodermia.
Riesgo Ambiental Factores

La exposición a ciertas sustancias parece estar ligada a la esclerodermia. Las sustancias que se sabe son el polvo de sílice, algunos disolventes industriales y algunos medicamentos de quimioterapia. Otro factor ambiental podría ser una infección viral.
Causa posible

Algunos investigadores creen que el factor de crecimiento del tejido conectivo podría ser la causa. Este gen regula una proteína que podría causar la esclerodermia y la abundancia del gen es más común en personas con esclerodermia que aquellos sin ella. Sin embargo, los investigadores creen que el gen juega un papel parcial, en su caso.