La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica que afecta a miles de personas en todo el mundo. Aunque la EM se diagnostica normalmente cuando los pacientes están en sus finales de los años 20, las nuevas técnicas están dando lugar a la detección más precoz de la enfermedad. Los investigadores no han encontrado ninguna causa directa de la MS, pero se cree que algunos niños tienen una predisposición genética a la enfermedad. Los Hechos

MS afecta el sistema nervioso central. La enfermedad tiende a dañar un material llamado mielina que se forma alrededor de las células nerviosas. Las cicatrices que se producen como resultado de la EM interfieren con el funcionamiento normal de las células nerviosas, lo que resulta en muchos de los síntomas de la enfermedad. EM se diagnostica con mayor frecuencia entre las edades de 20 y 50 años. Menos del 5 por ciento de los nuevos casos se trata de niños menores de 16 años. Más mujeres también se ven afectados por la EM que los hombres.
Tipos

Hay varios tipos de EM encuentran en niños. Una de las formas más comunes es causada recaídas EM remitente. Los niños con este tipo de la enfermedad pasan por períodos de remisión en los que no presentan síntomas. Los síntomas se manifiestan en lo que se llama la fase de recaída de la enfermedad. Este tipo de EM puede convertirse en una forma secundaria progresiva de la enfermedad que acorta el tiempo entre recaída y remisión. EM progresiva recurrente es una forma rara de la enfermedad que poco a poco se traduce en síntomas más pronunciados. La EM benigna se produce cuando todos los síntomas de la enfermedad desaparecen y no vuelven con el tiempo.

Síntomas

niños con EM pueden presentar una serie de síntomas. Una sensación de hormigueo o entumecimiento en las extremidades múltiples es un síntoma común de la enfermedad. Casi la mitad de los niños afectados por la EM se muestran signos de fatiga. Algunos niños también pueden experimentar espasmos musculares, que también puede conducir a una sensación de debilidad en los músculos. Tanto el intestino y problemas de control de la vejiga pueden surgir debido a la aparición de la EM.
Diagnóstico

Diagnóstico de la EM puede ser difícil ya que no hay una prueba específica que acredite a un niño sufre de la enfermedad. Los médicos pasan por el laborioso proceso de descartar todas las otras enfermedades como la enfermedad de Lyme o el lupus antes de diagnosticar a un niño con MS. Imágenes de resonancia magnética se pueden usar para determinar si hay alguna cicatrización a lo largo de la médula espinal o en el cerebro que podría ser indicaciones de la EM. Generalmente, los médicos no diagnosticar a un niño a menos que él ha tenido dos ataques de la esclerosis múltiple que duran más de 24 horas cada uno. Los ataques tienen que tener un mínimo de un mes de diferencia.
Tratamiento

No existe cura para la EM. La mayoría de los programas de tratamiento diseñados para niños están orientados a la gestión de los síntomas. Los médicos pueden confiar en los esteroides para propósitos de tratamiento en las primeras etapas de la EM. Los esteroides pueden ayudar a acortar un ataque, lo que puede impedir el desarrollo de otros síntomas. Los médicos suelen recetar medicamentos adicionales que se dirigen hacia los síntomas específicos. La depresión es un síntoma común entre las personas que sufren de esclerosis múltiple. Los médicos suelen prescribir antidepresivos para ayudar a los pacientes a lidiar con la enfermedad.