Rebif ® (interferón beta-1a) es una receta médica, medicamentos inyectables fabricados conjuntamente por EMD Serono, Inc. Está aprobado por la FDA para las personas que sufren de formas recurrentes de la esclerosis múltiple (MS). Se utiliza para ayudar a mitigar los síntomas de la EM, frenar su progresión, y para ayudar a prevenir las recaídas. Al igual que con muchos medicamentos, Rebif ® puede causar efectos secundarios en algunas personas, que van de leves a severos. La lengua y la garganta inflamación puede estar asociada con una reacción alérgica rara de este medicamento.
medicamento inyectable, y la jeringa con la aguja del
Efectos secundarios comunes

Según el fabricante, los efectos secundarios comunes de Rebif ® incluyen dolor e hinchazón en el sitio de inyección, y síntomas parecidos a la gripe como dolor de cuerpo, dolor de garganta y fatiga.

efectos secundarios menos comunes

Los efectos secundarios menos comunes incluyen el estómago o dolor en el pecho, fiebre , espasmos musculares, dificultad para tragar, dolor de espalda y dificultad para orinar.
inflamación de la garganta o dificultad respiratoria

Aunque es raro, una reacción alérgica al interferón beta-1a pueden causar dificultad respiratoria y /o inflamación de la cara, lengua o garganta. Si usted experimenta cualquiera de estos, usted debe buscar ayuda médica de emergencia inmediatamente. Tenga en cuenta que la inflamación de la garganta también puede ser causada por otros medicamentos que esté tomando, los alimentos que usted come, o algo en el medio ambiente. Si usted tiene un historial de alergias, usted debe informar a su médico antes de tomar Rebif ®.
Leves reacciones alérgicas

reacciones alérgicas leves pueden incluir erupción de la piel, mareos o aturdimiento. Usted debe reportar reacciones leves a su médico tan pronto como sea posible.

Advertencias adicionales

Es posible que Rebif ® tenga un efecto adverso sobre la función del hígado, función de la tiroides, el recuento de glóbulos rojos, la actividad convulsiva y depresión (especialmente en individuos con antecedentes de estas condiciones. Su médico controlará estos si el interferón beta-1a se indique su médico. embarazadas y en periodo de lactancia las mujeres no deben usar este medicamento.
informaron efectos secundarios

Además de contactar a su médico, los pacientes que experimentan efectos secundarios adversos pueden informar a la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) en su " página web Medwatch ". Este reporte es voluntario, pero puede ayudar a la FDA en sus esfuerzos por mejorar la seguridad de los productos.