La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal. El tejido cicatricial se acumula en el sistema nervioso central, causando la pérdida de control de los problemas, la visión y el equilibrio muscular y entumecimiento. Este diagnóstico nos afecta a todos en la familia de alguna manera. Los grupos de apoyo ayudan a los miembros de la familia entiendan lo que su ser querido con EM está atravesando y ofrecen una salida de recursos y por sus propias preocupaciones y preguntas. La enfermedad

¿Cuánto una persona con EM decide contarle a su familia sobre su enfermedad es una decisión personal. Debido a que algunos pacientes no se sienten cómodos hablando de la enfermedad, que cubre las causas, los síntomas y el progreso anticipado de MS es invaluable en un grupo de apoyo familiar. Discutir las opciones de tratamiento y el pronóstico potencial ofrece nuevas perspectivas e información.
Comunicación

enfermedad puede dificultar la comunicación. Los miembros de un grupo de apoyo, así como el moderador, ofrecen orientación sobre cómo abordar ciertos temas con un paciente con EM. Los familiares tienen que aprender a compartir sus sentimientos y necesidades, respetando la intimidad y las emociones de su ser querido. Aprender a ser tolerante y comprensivo cuando el paciente no quiere hablar es difícil, pero crucial. Algunas personas pueden necesitar ayuda para abordar el tema con los niños más pequeños. Los grupos de apoyo también son recursos vitales para la comprensión de qué preguntas hacer los médicos y otros profesionales de la salud.
Expectativas

MS avances, los cambios se producen en el casa. Además de la cuantía de la ayuda la persona puede necesitar, se pueden requerir modificaciones físicas al hogar. , Se pueden necesitar rampas para sillas de baños accesibles y camas hospitalarias. Si la familia cree que no será capaz de proporcionar el cuidado necesario, deberían considerar la opción de vida asistida o residencias de ancianos.
Familia dinámico

No importa el tipo de la familia, las relaciones dentro de la estructura están obligados a cambiar con un diagnóstico de la EM. Para una pareja, la pareja del paciente puede sentir un aumento de la carga financiera y emocional. Cuando se trata de niños pequeños, una serie de cuestiones y problemas surgen, incluyendo qué decirles, cómo su cuidado puede cambiar y nuevas responsabilidades que pueden ser colocados en ellos. Mantener el ser querido con MS involucrado en actividades familiares es importante, incluso si esto significa un cambio en las rutinas. Otras familias en el grupo de apoyo puede ser el mejor recurso para estos temas.
Consideraciones prácticas

Los problemas prácticos y logísticos pueden ser abrumadoras. A partir de los costos de atención de salud a la posibilidad de una pérdida de ingresos, las consideraciones financieras suelen causar ansiedad para las familias que se ocupan de la EM. El aumento del estrés diario es normal cuando la enfermedad ataca a una familia y formas de lidiar con esta son esenciales. Las familias que se enfrentan a MS también deben ser conscientes de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades y sus derechos en virtud del mismo.