Enfermedad Neuromuscular es un término muy amplio que abarca muchas enfermedades diferentes que afectan al funcionamiento de los músculos. Entre los mejores enfermedades conocidas son la distrofia muscular (DM) y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), más comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig. Algunas de las enfermedades que atacan el cuerpo a una edad muy joven, y otros pronto se presenten en la mediana edad. Los signos y síntomas son tan diferentes como las propias enfermedades. Distrofia Muscular

La distrofia muscular es una enfermedad genética que puede presentarse en el momento del nacimiento o más adelante en la vida. Los músculos se debilitan con el tiempo, en especial los músculos voluntarios - los que tenemos control. Algunas de las enfermedades puede tomar un peaje en el corazón o los músculos involuntarios, también. Los síntomas incluyen una marcha de pato, la falta de tono muscular en los niños, caminar en puntas de pie, debilidad y pérdida de la capacidad para caminar, dependiendo de la forma exacta de la distrofia muscular y la severidad de la enfermedad.
Motor Enfermedades de las neuronas

enfermedades de la neurona del motor (trastornos mecánicos de cuello), son trastornos degenerativos progresivos. Afectan a los nervios de cualquiera de las partes superior e inferior de su cuerpo. Esta es la categoría en que se clasifica la enfermedad de Lou Gehrig. Los signos de trastornos mecánicos de cuello por lo general se presentan en la mitad de la vida. Los síntomas incluyen debilidad de brazos y piernas, dificultad para tragar, desafió la marcha, problemas del habla, debilidad en la cara y los calambres musculares. A medida que la enfermedad progresa, la respiración puede verse afectada.
Miopatías inflamatorias

miopatías inflamatorias son otra forma de enfermedad neuromuscular. También se les llama miositis. Las personas con esta enfermedad y la experiencia de la inflamación de los músculos voluntarios. Esos músculos se debilitan con el tiempo. Las personas con miositis menudo tienden a tener otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Los síntomas incluyen dolor muy probablemente en los brazos, hombros, parte superior de la espalda, las caderas y los muslos. Las personas con miopatías inflamatorias también pueden tener problemas para tragar, que puede conducir a una mala nutrición y pérdida de peso.
Enfermedades de la unión neuromuscular

Este grupo de enfermedades se producen cuando la las células nerviosas y musculares se encuentran. La unión no funciona correctamente. Síndrome de Lambert-Eaton (LES) y la Miastenia Gravis (MG) forman parte de esta categoría. Los síntomas de la MG incluyen problemas de deglución y el habla y debilidad muscular durante los períodos de actividad. La debilidad tiende a mejorar después de descansar. LES es similar a la MG, sin embargo, la debilidad muscular realmente mejora después de la actividad, en lugar de empeorar.
Periféricas Enfermedades del Nervio

enfermedades de los nervios periféricos
causan estragos en los nervios que controlar las piernas y los brazos. Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la más conocida de estas condiciones. Es un trastorno hereditario que afecta a entre 100.000 y 125.000 personas en los EE.UU., según el Hospital St. Francis. Los músculos de los pies, los antebrazos, las piernas y la mano lentamente degeneran. El primer signo de CMT es cuando los dedos del pie se flexionan o tu pie está muy arqueadas debido a caminar inusual. Otros síntomas incluyen problemas con el equilibrio y la función de la mano, anormalidades en los huesos del pie, brazo o calambres en las piernas, la posible pérdida de la audición o problemas de la visión y la pérdida de algunos reflejos normales. Algunos pacientes también sufren de escoliosis.
Miopatías

miopatías mitocondriales y otras miopatías clasificar el resto de las enfermedades neuromusculares que no pertenecen a otros grupos. Las mitocondrias proporcionan energía a los músculos para que cuando se es desorden, se siente débil y la falta de energía. Miopatías mitocondriales típicas incluyen el síndrome de Kearns-Sayre, síndrome de encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios tipo ictus (MELAS) y epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF). Los síntomas y signos incluyen trastornos del movimiento, ceguera, sordera, párpados que caer, vómitos, insuficiencia cardíaca, demencia, convulsiones y arritmia.