Lou Gehrig, científicamente conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad que ataca a las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Esto hace que la incapacidad para controlar adecuadamente el movimiento muscular. La enfermedad de Lou Gehrig es raro entre los niños y por lo general se diagnostica en adultos de entre 40 y 70 años. La enfermedad no es contagiosa y no se transmite a través del contacto humano. Síntomas

debilidad muscular en los brazos y las piernas es una señal temprana de la enfermedad de Lou Gehrig. Otros síntomas incluyen tropezando, cayendo, incapacidad para guardar objetos en sus manos, tiene problemas para hablar y calambres musculares o contracciones musculares.
Diagnóstico

médicos realizan varias pruebas para descartar otras enfermedades neurológicas posibles. Electromiografía (EMG), punción lumbar, biopsia, sangre, orina y rayos X son algunas de las pruebas que ayudan a identificar los músculos y daño a los nervios.
Tratamiento

Los medicamentos se recetan para aliviar dolores musculares y dificultad para tragar. La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a recuperar el movimiento muscular. Cuidado en el hogar puede ser prescrito para aquellas familias que tienen dificultades para hacer frente a los efectos de la enfermedad.
Afecta la enfermedad

Lou Gehrig no le impedirá participar en actividades normales. Usted todavía tiene todos sus cinco sentidos, y usted todavía será capaz de pensar y aprender con normalidad. Si bien los medicamentos y las terapias pueden aliviar algunos de los síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad fatal.
Datos

La enfermedad lleva el nombre de un famoso Yankees de Nueva York jugador de béisbol que estaba enfermo de ELA en la década de 1930.