Cómo diagnosticar el síndrome de Fahr

Las personas con síndrome de Fahr, un trastorno neurológico raro, tienen una cantidad anormal de depósitos de calcio dentro de las áreas del cerebro que controlan el movimiento. Las áreas afectadas incluyen la corteza cerebral y los ganglios basales. Estos pasos muestran cómo el síndrome de Fahr diagnosticada. Instrucciones
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observar los síntomas del síndrome de Fahr, tales como una disminución en la función motora, convulsiones, demencia y alteración del estado mental. Otros síntomas incluyen falta de habla, temblores, un caminar arrastrando los pies y el movimiento de la "píldora rodante" hecho con los dedos.
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esperar la aparición de este trastorno que se produzca normalmente en 40 o 50 años de la persona, pero puede ocurrir en cualquier momento. La calcificación típico de esta condición puede ocurrir en los 20 años.
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Encuentre un médico que se especializa en el tratamiento de este trastorno. Los neurólogos pueden hacer las pruebas necesarias para hacer un diagnóstico preciso y conciso. Estos médicos especializados tienen la educación más apropiada y experiencia en el tratamiento para asegurar el tratamiento correcto.
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Dar su médico un historial médico preciso. La ayuda de su diagnóstico con una historia completa del crecimiento y desarrollo infantil y los problemas conocidos con la paratiroides. Si el paciente no tiene antecedentes de enfermedad que lleva a estas condiciones esperar más pruebas.
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Consigue una tomografía computarizada o una resonancia magnética según lo indique su médico para establecer un diagnóstico. Estas pruebas muestran la calcificación y el tratamiento se pueden adaptar a la persona para el mejor resultado.