Los efectos del síndrome de Moebius
Los diversos efectos asociados con el síndrome de Moebius con mayor frecuencia incluyen la incapacidad para formar expresiones faciales o mover los ojos lateralmente, ojos bizcos (estrabismo), dificultad para comer y tragar, problemas visuales relacionados con infrecuentes o nunca parpadea, la falta de fuerza superior del cuerpo, babeo, problemas dentales, problemas de comunicación, la pérdida y deformidades de la mano y los pies de audición.
Historia
síndrome de Moebius es nombrado después neurólogo alemán Paul Julius Möbius (1853-1907), el médico que primero asociado el trastorno de nervios craneales paralizados, aunque él lo llamó atrofia nuclear.
Origen
clasificado como un trastorno craneofacial que es, posiblemente, genética, el síndrome de Moebius provoca el subdesarrollo y la subsiguiente parálisis del sexto y séptimo nervios craneales y otros nervios a veces, también. Debido a que los nervios son los responsables de los movimientos oculares y faciales lateral, los pacientes parecen tener rostros y los ojos inmóviles o "congelados".
Identificación
Hay numerosos signos reconocibles los niños que nacen con el síndrome de Moebius, como un rostro inmóvil, los ojos que no parpadean o cercanos, problemas para tragar claras y cerrar la boca, la lengua anormal del tamaño, el desarrollo posterior a la media voz y mislabeling como autistas.
Tratamiento
Aunque no existe cura para el síndrome de Moebius, la intervención médica puede ayudar a disminuir algunos de los efectos del trastorno. Por ejemplo, la cirugía puede corregir los ojos cruzados, mientras que la terapia del habla puede ayudar a los pacientes a aprender a comunicarse mejor.