La esclerosis lateral amiotrófica (ALS), más conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad progresiva que afecta los nervios del cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento muscular voluntario. La causa se desconoce, aunque una historia familiar de ALS aumenta el riesgo. No hay forma conocida de prevenir la ALS. Cosas que necesitará
pruebas genéticas, si usted tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Lou Gehrig
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enfermedad Proceso
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ELA es poco frecuente, que ocurre a una tasa de 1 a 3 por cada 100.000 personas al año. Es más común en hombres que en mujeres, y generalmente se presenta en personas entre 50 y 70 años de edad, aunque los casos se producen en adultos jóvenes, los ancianos y los niños.
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es un enfermedad neurodegenerativa. Las señales enviadas por las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro a los músculos se interrumpen. A medida que las neuronas se deterioran, los músculos de contracción y calambres, llegando a ser más débil hasta que deja de funcionar y la persona se paraliza. Los brazos, las piernas y el cuello se ven afectados en primer lugar, a continuación, otros músculos. Movimiento muscular involuntario - tales como cáncer de pulmón, el corazón y la función intestinal - no se ve afectada
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personas con ALS conservan sus sentidos del oído y la visión, y su inteligencia no disminuye.. Sin embargo, pueden perder su capacidad de expresar emociones, como la risa o el llanto.
Pronóstico en página 4

La enfermedad empeora progresivamente. Las personas diagnosticadas con ELA viven un promedio de tres a cinco años después del diagnóstico.
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Aunque ALS no afecta la función pulmonar, parálisis prolongada deja a los pacientes susceptibles a la neumonía y otras infecciones, y la muerte es generalmente el resultado de una infección respiratoria.
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Algunas personas, sin embargo, viven con ELA desde hace décadas. Un ejemplo es el físico Stephen Hawking, que fue diagnosticado con ELA en la década de 1960.
Síntomas
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Los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad inusual en los brazos y las piernas, dificultad para hablar, dificultad para sostener objetos y espasmos musculares y calambres.
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diagnóstico consiste en pruebas neurológicas y una historia detallada.
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No existe una prueba específica para confirmar ALS, sino que se diagnostica descartando otras afecciones, como la distrofia muscular
Tratamiento y Prevención
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riluzol (Rilutek) es el único medicamento aprobado para el tratamiento. ALS, pero sólo retarda la progresión. No es una cura.
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tratamiento se centra en aliviar los síntomas, el mantenimiento de la función, y la prolongación de la vida. ALS no es doloroso, pero puede haber dolor asociado con la inmovilidad prolongada. Se recomienda asesoramiento para las familias y los pacientes.
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No hay medidas preventivas, en gran parte debido a que la causa de la ELA es desconocida. La única prevención es la asesoría genética para las familias con antecedentes de esclerosis lateral amiotrófica.