La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno neurológico grave que debilita los músculos, inhabilita a sus víctimas y casi siempre resulta en la muerte. Comúnmente conocido como la enfermedad de Lou Gehrig, ALS no es fácil de diagnosticar. No existe una sola prueba para confirmar positivamente esta condición. En consecuencia, los pacientes --- por lo general entre 40 y 60 años de edad --- deben someterse a una batería de pruebas de diagnóstico en busca de un diagnóstico. Instrucciones
1

Realizar una electromiografía para medir las descargas eléctricas minuto que los músculos producen. Coloque un electrodo de alambre en grupos musculares específicos. La actividad eléctrica del músculo está documentado, mientras que el músculo se contrae y descansó.
2

medir la fuerza y ​​la velocidad de las señales nerviosas a través de un estudio de conducción nerviosa. Electrodos de gancho a la piel que se encuentra sobre un nervio o músculo en particular, y luego se descarga una pequeña descarga eléctrica.
3

Tome una imagen del cerebro y la médula espinal mediante el uso de imágenes de resonancia magnética ( resonancia magnética). Combina una serie de ondas de radio con un fuerte campo magnético para obtener imágenes detalladas de ambos.
4

analizar el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal mediante una punción lumbar o una punción lumbar. Después de la columna lumbar se anestesia (para minimizar cualquier molestia), colocar una aguja en el canal espinal y extraer líquido cefalorraquídeo. Permita 45 minutos para que el procedimiento en sí y otros 30 minutos a una hora tumbado en decúbito prono.
5

eliminar la posibilidad de otras enfermedades con síntomas similares, tomando tomar muestras de sangre y orina. Examinar estas muestras para electroforesis de alta resolución suero proteína o proteínas específicas en la sangre, los niveles de tiroides y paratiroides;. Y recogida de orina de 24 horas para los metales pesados ​​asociados con envenenamiento por plomo
6

Obtener una biopsia de la muscular después de que el paciente está anestesiado. Retire la muestra y enviarla al laboratorio para su análisis.
7

considerar pruebas genéticas si hay antecedentes familiares de ELA y algunos o todos los síntomas se exhiben. Este tipo de pruebas no es un indicador infalible de la enfermedad. Puede, sin embargo, ser capaz de determinar si un individuo es genéticamente predispuestos a la ELA.
8

Recomendar que el paciente busque una segunda opinión médica ya que numerosas otras enfermedades producen síntomas similares, muchas de las cuales pueden tratar.