Lou Gehrig, también llamada esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica que afecta a los nervios en el que las funciones motoras voluntarias de control del cerebro y la médula espinal. Su causa es desconocida, pero hay una conexión genética y la tendencia. Enfermedad de Lou Gehrig por lo general se presenta en la edad adulta en la forma de los músculos debilidad, emaciación y contracciones nerviosas. A medida que progresa la enfermedad, la parálisis completa fija adentro Enfermedad Historia

Lou Gehrig fue descubierto por primera vez en 1869 por el neurólogo francés. Jean-Martin Charcot fue el primero en explicar la enfermedad.
Nombres

La enfermedad se llama primero maladie de Charcot, para el hombre que lo identificó. Es conocido y mencionado por varios nombres diferentes, incluyendo la ELA o enfermedad de la motoneurona.
Importancia

La enfermedad recibió mucha atención cuando el famoso jugador de béisbol Lou Gehrig fue diagnosticado con ELA en la década de 1930. Su muerte, a los 38 años de edad, la conciencia generada por la enfermedad.
Investigación

En marzo de 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown y Teepe Siddique llevó un equipo de 29 científicos que investigan en 13 centros a través de América del Norte que se identificaron con éxito uno de los genes que causa la enfermedad de Lou Gehrig.
Gene Descubrimiento

En 2004, una organización internacional equipo de investigación liderado por Phillip Chance, un profesor neurológica en la Universidad de Washington en Seattle, encontró un gen Lou Gehrig de una forma rara de la enfermedad que afecta a los niños. El equipo señaló que este descubrimiento potencialmente tener implicaciones más prevalentes.
Diagnósticos

Aproximadamente 20.000 estadounidenses viven con la enfermedad de Lou Gehrig. Cerca de 5.000 personas son diagnosticadas con la enfermedad cada año.