Enfermedad ALS es una enfermedad neurológica invariablemente fatal que progresa desde los músculos de los brazos y las piernas a la boca, la lengua y la garganta como un paciente comienza a perder más y más control sobre su cuerpo. ALS sólo puede ser frenado con algunos medicamentos, aunque la investigación para encontrar un tratamiento eficaz está en curso. ¿Qué es la ELA?

ALS, o esclerosis lateral amiotrófica, que se conoce como una "enfermedad progresiva neurodegenerativa", según la Asociación ELA. Con base en la evidencia, parece que hay un vínculo entre el tabaquismo y la ELA. Otra causa posible (aunque no definitiva) es una mutación del gen llamado SOD1. Los investigadores no saben qué papel tiene la mutación causante de la enfermedad se desarrolle. Daños Esta enfermedad neuronas en el cerebro y en la médula espinal, lo que lleva a un endurecimiento de la médula espinal. Este daño hace que las neuronas se encojan y desaparecen, lo que significa que los músculos de la parada de cuerpo receptor de mensajes. Finalmente, la atrofia de los músculos (se hacen más pequeños y más débiles). El nombre más conocido para la ELA es "la enfermedad de Lou Gehrig", después de que el jugador de New York Yankees de béisbol que desarrollaron la enfermedad en 1939.
Síntomas

Inicialmente, un persona avisos debilidad muscular (en las piernas, las manos, los brazos o en los músculos que controlan la deglución, el habla o la respiración). Más tarde, se da cuenta que los músculos que aún funcionan contracción (fasciculada) y calambres. A veces, este fasciculación es un precursor de la pérdida de la función en los músculos. A medida que la enfermedad progresa más, un paciente pierde la capacidad de utilizar los brazos y las piernas. Además, su discurso se vuelve pastosa y espesa a medida que comienza a perder el control de la lengua y los músculos de los labios. En etapas posteriores (más avanzada), experimenta falta de aliento y dificultad para tragar y respirar. La pérdida de la capacidad de tragar puede conducir a episodios de ahogamiento.
Quiénes son sus pacientes?

El perfil de un paciente de ALS indica que está entre el edades de 40 y 70, con una edad promedio de aparición es de 55. Se han dado casos en que los pacientes estaban en sus 20s y 30s. ALS no discrimina entre hombres y mujeres. Ambos sexos desarrollan la enfermedad, aunque ocurre el 20 por ciento más en los hombres que en las mujeres. Como miembros de ambos sexos se hacen mayores, la incidencia llega a ser más iguales.
Genética

herencia juega un papel en un bajo porcentaje de las familias. La mayoría de los pacientes diagnosticados con ELA no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Estos pacientes se dice que tienen ELA esporádica (SAL), es raro tener una conexión familiar (FALS), pero ha sucedido. La incidencia de múltiples casos de ELA en una familia a veces puede ser "oculto" (si se aprobó el paciente o sus padres murieron a una edad temprana). La mayoría de los casos de ELA no son hereditarios.
Diversas formas

Actualmente, tres formas de ELA se han clasificado. Esporádica es la forma más común, representando el 90 y el 95 por ciento de todos los casos. La segunda forma es familiar, que tiene lugar más de una vez en el linaje de la familia (esto se denomina herencia dominante genético). Esto sólo se produce en aproximadamente el 5 al 10 por ciento de todos los casos. La tercera forma es la de Guam. En la década de 1950, una tasa muy alta de la enfermedad se observó en Guam y los territorios estadounidenses en el Pacífico.