Según Epilepsia Acción, epilepsia rolándica benigna, también conocida como epilepsia rolándica benigna (BRE) de la infancia (BREC) o la epilepsia benigna con puntas centro-temporales (BRECTS), es uno de los más comunes tipos de epilepsia encuentran en niños, afectando a uno de cada cinco casos. Epilepsia rolándica benigna es un síndrome epiléptico (signos y síntomas que sugieran una condición en particular) que por lo general afecta a los niños de 3 a 10 años de edad y entra en remisión completa en el momento en que el niño llega a la pubertad (14 a 18 años). Síntomas

síntomas BRE a menudo se presentan durante la noche o al despertar. General, el ataque comenzará como entumecimiento o sensación de hormigueo en un lado de la boca, en los labios, las encías, la lengua y el interior de la mejilla. Si la crisis se extiende a la garganta, que puede afectar la capacidad del niño para hablar con claridad. El niño puede vocalizar sonidos guturales extraños o sonidos de gorgoteo, y se puede babear. También puede experimentar clónica (contracciones) y /o tónica (rigidez) en uno o ambos lados de la cara, y esto puede extenderse a los brazos y las piernas. Si el movimiento clónica y tónica se produce en ambos lados (llamada una convulsión tónico-clónica), el niño probablemente perder el conocimiento y el control urinario. Todo el evento tendrá una duración de dos a tres minutos. Después de una convulsión tónico-clónica, un niño puede dormir durante varias horas.
Causa

BRE convulsiones ocurren en la parte rolándica del cerebro, específicamente en la franja rolándica en la parte frontal del lóbulo temporal responsable de ciertas funciones motoras. Hasta hace poco, BRE se consideró idiopática (de causa desconocida) en la naturaleza. Sin embargo, un reciente estudio de la Universidad de Columbia (1999) reveló un marcador genético para BRE: una mutación del gen ELP4. Los científicos creen que el gen ELP4 puede ser responsable de los patrones de actividad neuronal y la transmisión durante el desarrollo del cerebro, produciendo así el "problema temporal", que se presenta como epilepsia rolándica benigna.
Diagnóstico

médico del niño grabará una historia completa y precisa de la incautación del niño (s) y hará un examen neurológico completo. Ella puede optar por realizar una resonancia magnética, que será normal en niños con BRE. Ella entonces realizará un electroencefalograma (EEG), una prueba que registra la actividad eléctrica del cerebro. El EEG debe ser capaz de confirmar la actividad epiléptica en la franja rolándica.
Tratamiento

Debido a las convulsiones BRE suelen ser poco frecuentes y nocturnos, los niños con BRE normalmente no requieren medicación . Sin embargo, si un niño es propenso a los ataques nocturnos frecuentes, o tiene convulsiones durante el día, con una minusvalía mental o un trastorno de aprendizaje, un medicamento contra la epilepsia puede ser prescrito. Los medicamentos usados ​​para controlar las convulsiones BRE incluyen carbamazepina, gabapentina, lamotrigina, valproato de sodio y oxcarbazepina. La medicación es por lo general se toma diariamente durante un período de dos años.
Pronóstico

El pronóstico para los niños con BRE es excelente, ya que se superan por el momento en que lleguen la edad adulta, cuando el "problema temporal" funciona por sí solo. Según Epilepsia Acción, algunos niños con BRE tienen dificultades en la escuela con el lenguaje y el aprendizaje, aunque la mayoría sobrellevan muy bien y los problemas son mínimos.