Las crisis mioclónicas son uno de los muchos tipos de crisis que pueden afectar a las personas con epilepsia. Epilepsia, que a veces se llama un trastorno convulsivo, se produce cuando el cerebro produce sobrecargas anormales en la actividad eléctrica. Convulsiones mioclónicas tienen signos muy distintos y síntomas que permiten su identificación a través de un EEG, una prueba que registra la actividad de las ondas cerebrales - o, a veces a través de la simple observación sola. Las crisis mioclónicas ocurrir en varios tipos de trastornos convulsivos y pueden tener diversas características. Convulsiones generalizadas

convulsiones se dividen en dos categorías: parciales y generalizadas. Las crisis mioclónicas son las convulsiones generalizadas. Las convulsiones generalizadas ocurren cuando se trata de los dos hemisferios del cerebro. Las crisis mioclónicas se caracterizan además por muy breves sacudidas que se sienten como una descarga eléctrica repentina. La mayoría de las veces, son bilaterales (afectan a ambos lados del cuerpo) y duran sólo un par de segundos. Aunque a veces no habrá un solo ser, muchos pueden ocurrir dentro de un corto período de tiempo.
Juvenille epilepsia mioclónica

epilepsia mioclónica juvenil (JME) es una forma muy común de convulsiones, que comprende siete por ciento de todos los casos de epilepsia. JME puede ocurrir entre la niñez tardía y la adultez temprana, pero por lo general comienza en la pubertad. Los síntomas de la JME incluyen espasmos en el cuello, los hombros y los brazos. Las convulsiones suelen ocurrir poco después de que una persona se despierta por primera vez en la mañana. JME se puede controlar bien con medicamentos, sin embargo, el tratamiento es generalmente de por vida. Aquellos con JME no sufren déficit intelectual como consecuencia de su condición.

Lennox-Gastaut

convulsiones mioclónicas pueden ser un rasgo de Lennox- Gastaut. Este síndrome es raro y generalmente se presenta en niños de entre dos y seis años de edad que tienen una lesión cerebral preexistente. Alrededor del 75 al 95 por ciento de los niños con el síndrome de Lennox-Gastaut tienen discapacidad mental y con el tiempo necesitan cuidados a largo plazo a medida que alcanzan la edad adulta. Las crisis mioclónicas en el niño con síndrome de Lennox-Gastaut implican el cuello, los hombros, los brazos y la cara. Las convulsiones son más fuertes que las señaladas en JME y son difíciles de controlar, incluso con medicación.
Epilepsia mioclónica progresiva

epilepsia mioclónica progresiva (PME) conlleva síntomas tanto convulsiones mioclónicas, así como convulsiones tónico-clónicas - los que por lo general resulta en pérdida del conocimiento. Se trata de un trastorno poco común que suele ser hereditaria en la naturaleza y puede ocurrir en la infancia o en la edad adulta. Además de sufrir convulsiones mioclónicas, falta de equilibrio y rigidez muscular también pueden estar presentes. La agudeza mental disminuye con el tiempo. El tratamiento médico de este tipo de epilepsia mioclónica implica numerosos tipos de medicamentos para tratar los diferentes tipos de crisis y por lo general sólo tienen éxito durante unos meses o unos pocos años. Las personas con epilepsia mioclónica progresiva deterioran como medicamento se vuelve menos eficaz.
Qué desencadena las crisis mioclónicas?

Mayoría de las veces, las crisis mioclónicas son provocados por no tomar la medicación necesaria para controlarlos. Sin embargo, hay muchos otros factores desencadenantes de estos ataques que varían de persona a persona. Convulsiones mioclónicas pueden ser inducidas por estímulos externos, tales como luces intermitentes, o incluso a través de los procesos mentales intensos. El estrés, la falta de sueño adecuado y uso de drogas y alcohol, pueden contribuir a la frecuencia de las crisis mioclónicas también.