Cómo prevenir la enfermedad de Tay-Sachs
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prevenir la enfermedad de Tay-Sachs
1
Determinar si tanto usted como su pareja son portadores de Tay-Sachs enfermedad. Para que un niño herede la enfermedad de Tay-Sachs, ambos padres deben ser portadores de la enfermedad. Si sólo uno o ninguno de los dos es portador, entonces usted puede estar tranquilo sabiendo que su hijo no tendrá la enfermedad.
2
Realizar un diagnóstico prenatal para determinar si el feto tiene la enfermedad de Tay-Sachs. El diagnóstico prenatal mediante el método de muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) se puede realizar después de la décima semana de embarazo para determinar si el feto tiene la enfermedad de Tay-Sachs. El método CVS es el método más popular de diagnóstico prenatal, ya que puede realizarse a comienzos del embarazo.
3
Considerar el diagnóstico genético pre-implantación. Este es un método más caro de diagnóstico e implica el proceso de la fertilización in vitro para iniciar el embarazo. Antes de la implantación de los embriones que se ponen a prueba para la enfermedad de Tay-Sachs. Sólo aquellos embriones que no son portadores se implantan en el útero de la madre.
4
Elige tu pareja sobre la base de si son o no son portadores de la enfermedad de Tay-Sachs. Debido a la enfermedad de Tay-Sachs requiere que ambos padres sean portadores, puede seleccionar a un compañero que no es portador de la enfermedad. Esto puede sonar un poco grosero, pero hay más personas que no son portadores de portadores, por lo que las limitaciones son bastante menores cuando se considera en contra de la gravedad de la enfermedad de Tay-Sachs.