La enfermedad neurológica esclerosis lateral amiotrófica es a menudo abreviado como ALS y comúnmente llamada enfermedad de Lou Gehrig, este último en el reconocimiento de que el jugador de béisbol estadounidense que murió en 1941 después de luchar contra la enfermedad. Según la Clínica Mayo, hay aproximadamente dos casos de ELA entre cada 100.000 personas en todo el mundo, y hasta un 10 por ciento de esas ocurrencias son hereditarios. Características

ALS es una enfermedad crónica e incurable, que a menudo se centra en los brazos, las manos, los pies y las piernas primero antes de extenderse a otras áreas. Los primeros síntomas incluyen espasmos y debilidad en las cuatro localidades, así como trastornos del habla, seguido de calambres en los músculos, dificultad para tragar, pie caído (problemas levantando los dedos de los pies y la parte delantera del pie) y torpeza general. En las etapas más avanzadas, como la debilidad asociada con la ELA avanza, los individuos de control flexible de los músculos debido a la parálisis, finalmente resultando en una incapacidad para respirar, masticar, moverse, hablar o tragar.
Riluzole

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado sólo un medicamento para su uso en retrasar el progreso de la ELA, el riluzol (nombre de marca Rilutek). Aunque los mecanismos exactos de su eficacia siguen sin estar claros, los científicos creen que el fármaco retrasa el deterioro de las neuronas motoras al disminuir la cantidad de la sustancia química glutamato en el cerebro. Los niveles excesivos de glutamato parecen contribuir a la propagación de la ELA

riluzol da a los pacientes -. Especialmente aquellos con problemas de deglución - varios meses adicionales de la vida. También aumenta la cantidad de tiempo que los pacientes pueden evitar el uso de un ventilador para respirar. Sin embargo, la droga no es capaz de revertir los daños existentes, y puede producir efectos secundarios graves que incluyen daño hepático.

Otros Medicamentos

médicos a menudo prescribir otros medicamentos para los pacientes con ELA para tratar y reducir los síntomas que reducen su capacidad para disfrutar de la vida. Por ejemplo, los medicamentos pueden ayudar a aliviar el estreñimiento, los calambres y espasmos en los músculos, depresión, exceso de flema y la saliva, la fatiga, el dolor y problemas para dormir.
Terapia Ocupacional

Desde ELA provoca una disminución del control muscular y la consiguiente incapacidad para moverse con la misma facilidad, la terapia ocupacional puede ayudar a los pacientes a seleccionar y utilizar los dispositivos de asistencia que necesitan para disfrutar de la movilidad prolongado. Por ejemplo, un terapeuta ocupacional puede proporcionar detalles sobre los tirantes, rampas, andadores o sillas de ruedas son mejores para la situación específica de una persona.
Physical Therapy

La fisioterapia es esencial para las personas que sufren de ELA para ayudar a conservar el control de sus músculos durante el mayor tiempo posible. Los tratamientos incluyen actividades de bajo impacto que ofrecen beneficios aeróbicos, cardiovascular y muscular relacionada, como nadar y andar en bicicleta estacionaria. Además de mantener la fuerza muscular, estos ejercicios también pueden prevenir o reducir la depresión y la fatiga, mientras que las técnicas de estiramiento ayudan a detener los músculos se contraigan y producir espasmos incómodas.
Logopedia

Dado que los pacientes con ELA pierden el control muscular, sufren de problemas cada vez más graves con la comunicación efectiva a través del habla. Los terapeutas del habla pueden introducir varias formas de solucionar esta dificultad, como los métodos para la producción de discurso más claro, las técnicas para relacionarse con los demás sin necesidad de utilizar el habla y sugerencias para dispositivos de ayuda como los sintetizadores de voz en casos más avanzados.