El síndrome de Lennox-Gastaut es un trastorno epiléptico grave caracterizada por frecuentes múltiples tipos de convulsiones y deterioro mental gradual. La edad habitual de inicio es de entre 1 y 8 años de edad. Hasta el 5 por ciento de los niños con epilepsia son diagnosticados con el síndrome de Lennox-Gastaut. El inicio

síndrome de Lennox-Gastaut adultos es muy rara vez se diagnostica en la edad adulta. De vez en cuando se diagnostica entre las edades de 10 y 20, cuando se produzca deterioro ulterior alguien que ya tiene epilepsia. Los investigadores teorizan que los adultos con diagnóstico de síndrome de Lennox-Gastaut pueden haber sido diagnosticados erróneamente antes.
Convulsiones más comunes

Los ataques más comunes en Lennox-Gastaut en niños y adultos se atónica, comúnmente llamados "ataques de la caída", donde la persona se cae porque los músculos de repente pierden fuerza.

Convulsiones adicionales

El paciente con síndrome de Lennox- Gastaut también sufre de muchos otros tipos de convulsiones, y la enfermedad es muy difícil de controlar. Puede ser violenta sacudida de una o más extremidades, pérdida parcial o total de la conciencia, los episodios de distancia mental y el estado epiléptico grave que requiere hospitalización.
Discapacidad Mental

Los niños con este síndrome tienen discapacidades moderadas a graves de aprendizaje, y esto puede ser evidente antes de que empiecen las convulsiones. Casi todos los adultos con síndrome de Lennox-Gastaut han continuando discapacidades mentales, incluyendo dificultad del lenguaje y la capacidad de aprendizaje reducida.
Pronóstico

Alrededor del 80 por ciento de los adultos con el síndrome de Lennox-Gastaut seguir convulsiones experiencia, según el sitio web de Recursos espasmos infantiles. Alrededor de la mitad son completamente dependientes de la familia para el cuidado o vive en un centro de tratamiento residencial.