La investigación sobre la relación entre las células sanguíneas y de la enfermedad de Parkinson se publicó oficialmente en el 16 enero 2007 el volumen de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de Latina. Los científicos escanearon los genes de los pacientes en la enfermedad de Parkinson en fase de encontrar irregularidades en los procesos moleculares de las células sanguíneas. Los resultados sugieren que la expresión genética de la sangre está relacionada con los marcadores moleculares que indican la enfermedad en etapa temprana de Parkinson. Enfermedad de Parkinson Enfermedad

de Parkinson es un trastorno neurológico que afecta principalmente a los movimientos del cuerpo. Cerca de cinco millones de personas en todo el mundo sufren de la enfermedad de Parkinson. Los síntomas incluyen temblores, movimientos lentos, rigidez muscular, alteración de la postura /equilibrio, pérdida de movimiento automático (como parpadear), problemas con el habla y la demencia. Mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson se asocia con la edad avanzada, la relación con las personas con la enfermedad y la exposición a las toxinas de Parkinson. Además, los hombres parecen desarrollar la enfermedad de Parkinson, más que las mujeres. Actualmente no existe cura para la enfermedad de Parkinson, pero existen tratamientos para ayudar a aliviar sus síntomas.
Historia

Dr. James Parkinson documentó por primera vez los síntomas de la enfermedad de Parkinson en 1817. A principios de 1900, los científicos descubrieron que la enfermedad de Parkinson se relaciona con anormalidades en la sustancia negra, una estructura cerebral relacionada con el movimiento. En la década de 1950, los neurólogos descubierto que los pacientes con enfermedad de Parkinson tenían menos dopamina, un neurotransmisor tratar con el movimiento y las recompensas. Luego, en la década de 1960, los neurocientíficos tratar la enfermedad de Parkinson con levodopa, un medicamento que aumenta los niveles de dopamina. Hoy en día, la enfermedad de Parkinson se trata con medicamentos, fisioterapia o estimulación quirúrgica del cerebro.
Importancia

El vínculo entre las células sanguíneas y de la enfermedad de Parkinson puede ayudar a los médicos a detectar la enfermedad de Parkinson en los pacientes con mayor rapidez. Actualmente no existe una prueba de laboratorio de sangre para la enfermedad de Parkinson. Además, puede tomar años para detectar la degeneración de las neuronas dopaminérgicas ya que los síntomas no se desarrollan hasta muchas neuronas se han degenerado. Escaneo expresión de genes en la sangre (la información genética usada para producir sangre) es una prueba que puede identificar biomarcadores de riesgo de la enfermedad de Parkinson (moléculas que indica el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson), antes de que la enfermedad afecta seriamente al paciente.
Potencial

información relativa a este enlace puede llevar a una cura para la enfermedad de Parkinson. Detección de riesgo de la enfermedad de Parkinson temprana podría frenar el desarrollo de la enfermedad de Parkinson e incluso evitar que se desarrolle en el primer lugar. La prevención sería la mejor manera de curar definitivamente la enfermedad de Parkinson.
Limitaciones

El vínculo entre las células sanguíneas y de la enfermedad de Parkinson es un descubrimiento importante, pero todavía no es un solución. La investigación presenta una idea de cómo prevenir la enfermedad de Parkinson, pero esa idea debe aplicarse al mundo real. Los científicos todavía tienen que determinar la forma de desarrollar un fármaco en relación con sus resultados. Además, se deben llevar a cabo más investigaciones sobre los pacientes de diferentes orígenes genéticos para que puedan tratar la enfermedad de Parkinson universalmente.